国产乱伦一区二区三区_日韩欧美视频在线一区二区_肉片无遮挡在线观看视频_日韩中文字幕免费播放_美女高潮潮喷出白浆视频_精品黑人AV免费观看_香蕉要视频 AB片_国产自产21区丝袜_日韩无码中文字幕的_午夜黄色视频毛片

佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價(jià)值 > 了解基因 >

【佳學(xué)基因檢測】高密度芯片遺傳測試EFNA5有突變,結(jié)果正確嗎?

EFNA5基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號(hào)為1946的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起海馬體。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】高密度芯片遺傳測試EFNA5有突變,結(jié)果正確嗎?


基因檢測的序列名稱:

EFNA5


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1946


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

ephrin A5


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

ephrin A5


基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

Ephrin-A5, a member of the ephrin gene family, prevents axon bundling in cocultures of cortical neurons with astrocytes, a model of late stage nervous system development and differentiation. The EPH and EPH-related receptors comprise the largest subfamily of receptor protein-tyrosine kinases and have been implicated in mediating developmental events, particularly in the nervous system. EPH receptors typically have a single kinase domain and an extracellular region containing a Cys-rich domain and 2 fibronectin type III repeats. The ephrin ligands and receptors have been named by the Eph Nomenclature Committee (1997). Based on their structures and sequence relationships, ephrins are divided into the ephrin-A (EFNA) class, which are anchored to the membrane by a glycosylphosphatidylinositol linkage, and the ephrin-B (EFNB) class, which are transmembrane proteins. The Eph family of receptors are similarly divided into 2 groups based on the similarity of their extracellular domain sequences and their affinities for binding ephrin-A and ephrin-B ligands. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

Ephrin-A5是ephrin基因家族的一個(gè)成員,可防止皮質(zhì)神經(jīng)元與星形膠質(zhì)細(xì)胞(一種晚期神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和分化的模型)的共培養(yǎng)物中的軸突束縛。EPH和與EPH相關(guān)的受體包含受體蛋白酪氨酸激酶的賊大亞家族,并已參與介導(dǎo)發(fā)育事件,特別是在神經(jīng)系統(tǒng)中。EPH受體通常具有一個(gè)激酶結(jié)構(gòu)域和一個(gè)胞外區(qū),其中含有一個(gè)富含Cys的結(jié)構(gòu)域和2個(gè)纖連蛋白III型重復(fù)序列。ephrin配體和受體已被Eph Nomenclature Committee(1997)命名。根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)和序列關(guān)系,ephrins分為通過糖基磷脂酰肌??


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

AF1, EFL5, EPLG7, GLC1M, LERK7, RAGS


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第5號(hào)染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:106712590;結(jié)束位置坐標(biāo)為:107006596。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:107376889;結(jié)束位置坐標(biāo)為:107672364。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

RAS pathway related proteins


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

RAS通路相關(guān)蛋白


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Cytosol;Vesicles


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

胞質(zhì)溶膠;囊泡


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):

Reperfusion Injury


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

再灌注損傷


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Hippocampus


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

海馬體


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

高密度芯片遺傳測試EFNA5有突變,結(jié)果正確嗎?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部