【佳學(xué)基因檢測】看分子診斷報告前，需要諳熟于心的CLCN6知識

來源：
作者：基因檢測價格制定
時間：2024-07-14 11:21
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CLCN6基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為1185的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起利鈉肽，腦。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

【佳學(xué)基因檢測】看分子診斷報告前，需要諳熟于心的CLCN6知識

基因檢測的序列名稱：

CLCN6

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1185

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

chloride voltage-gated channel 6

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

氯化物電壓門控通道6

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the voltage-dependent chloride channel protein family. Members of this family can function as either chloride channels or antiporters. This protein is primarily localized to late endosomes and functions as a chloride/proton antiporter. Alternate splicing results in both coding and non-coding variants. Additional alternately spliced variants have been described but their full-length structure is unknown. [provided by RefSeq, Mar 2012]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼電壓依賴性氯離子通道蛋白家族的成員。該家族的成員可以充當(dāng)氯離子通道或逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。該蛋白主要定位于晚期內(nèi)體，并起氯化物/質(zhì)子反轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用。交替剪接會導(dǎo)致編碼變體和非編碼變體。已經(jīng)描述了其他交替剪接的變體，但是它們的全長結(jié)構(gòu)是未知的。[由RefSeq提供，2012年3月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CLC-6

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：11866153；結(jié)束位置坐標(biāo)為：11903201。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：11806096；結(jié)束位置坐標(biāo)為：11843144。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。