【佳學基因檢測】這些關于FOXN3的內(nèi)容，是分子診斷正確性的必要條件
基因檢測的序列名稱：
FOXN3
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1112
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
forkhead box N3
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
叉頭盒N3
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene is a member of the forkhead/winged helix transcription factor family. Checkpoints are eukaryotic DNA damage-inducible cell cycle arrests at G1 and G2. Checkpoint suppressor 1 suppresses multiple yeast checkpoint mutations including mec1, rad9, rad53 and dun1 by activating a MEC1-independent checkpoint pathway. Alternative splicing is observed at the locus, resulting in distinct isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因是叉頭/有翼螺旋轉錄因子家族的成員。檢查點是真核DNA損傷誘導的細胞周期停滯在G1和G2。檢查點抑制器1通過激活獨立于MEC1的檢查點途徑來抑制多個酵母檢查點突變，包括mec1，rad9，rad53和dun1。在基因座處觀察到選擇性剪接，導致不同的同工型。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
C14orf116, CHES1, PRO1635
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第14號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：89622516；結束位置坐標為：90085506。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：89156172；結束位置坐標為：89619150。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
轉錄因子/螺旋-轉角-螺旋結構域
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Nucleus;Plasma membrane
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
細胞核；質膜
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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