国产乱伦一区二区三区_日韩欧美视频在线一区二区_肉片无遮挡在线观看视频_日韩中文字幕免费播放_美女高潮潮喷出白浆视频_精品黑人AV免费观看_香蕉要视频 AB片_国产自产21区丝袜_日韩无码中文字幕的_午夜黄色视频毛片

佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價值 > 了解基因 >

【佳學(xué)基因檢測】FISH基因篩查在CD8B存在突變,會得什么???

CD8B基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為926的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起核上性麻痹,進(jìn)行性。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】FISH基因篩查在CD8B存在突變,會得什么???


基因檢測的序列名稱:

CD8B


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

926


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CD8b molecule


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

CD8b分子


基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

The CD8 antigen is a cell surface glycoprotein found on most cytotoxic T lymphocytes that mediates efficient cell-cell interactions within the immune system. The CD8 antigen, acting as a coreceptor, and the T-cell receptor on the T lymphocyte recognize antigens displayed by an antigen presenting cell (APC) in the context of class I MHC molecules. The functional coreceptor is either a homodimer composed of two alpha chains, or a heterodimer composed of one alpha and one beta chain. Both alpha and beta chains share significant homology to immunoglobulin variable light chains. This gene encodes the CD8 beta chain isoforms. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding distinct membrane associated or secreted isoforms have been described. A pseudogene, also located on chromosome 2, has been identified. [provided by RefSeq, May 2010]


基因突變所影響的基因信息

CD8抗原是在大多數(shù)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞表面糖蛋白,可介導(dǎo)免疫系統(tǒng)內(nèi)有效的細(xì)胞間相互作用。在I類MHC分子的背景下,充當(dāng)共受體的CD8抗原和T淋巴細(xì)胞上的T細(xì)胞受體識別由抗原呈遞細(xì)胞(APC)展示的抗原。功能性共受體是由兩條α鏈組成的同型二聚體,或者是由一條α和一條β鏈組成的異二聚體。α和β鏈都與免疫球蛋白可變輕鏈有著顯著的同源性。該基因編碼CD8β鏈同工型。已經(jīng)描述了編碼不同的膜相關(guān)或分泌的同工型的多個交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)鑒定出也位于2號染色體上的假基因。[由RefSeq提供,2010年5??


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CD8B1, LEU2, LY3, LYT3, P37


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第2號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:87042460;結(jié)束位置坐標(biāo)為:87089047。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:86815337;結(jié)束位置坐標(biāo)為:86861924。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

CD markers


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

CD標(biāo)記


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Plasma membrane


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

質(zhì)膜


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):

Juvenile arthritis


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

幼年型關(guān)節(jié)炎


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Supranuclear Palsy, Progressive


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

核上性麻痹,進(jìn)行性


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

FISH基因篩查在CD8B存在突變,會得什么???

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部