【佳學基因檢測】飛行質(zhì)譜基因檢測發(fā)現(xiàn)ADRA2A有突變，嚴重嗎？

基因檢測的序列名稱：

ADRA2A

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

150

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

adrenoceptor alpha 2A

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：腎上腺素受體2A基因檢測報告英文版基因簡介

Alpha-2-adrenergic receptors are members of the G protein-coupled receptor superfamily. They include 3 highly homologous subtypes: alpha2A, alpha2B, and alpha2C. These receptors have a critical role in regulating neurotransmitter release from sympathetic nerves and from adrenergic neurons in the central nervous system. Studies in mouse revealed that both the alpha2A and alpha2C subtypes were required for normal presynaptic control of transmitter release from sympathetic nerves in the heart and from central noradrenergic neurons; the alpha2A subtype inhibited transmitter release at high stimulation frequencies, whereas the alpha2C subtype modulated neurotransmission at lower levels of nerve activity. This gene encodes alpha2A subtype and it contains no introns in either its coding or untranslated sequences. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

Alpha-2-腎上腺素受體是G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。它們包括3個高度同源的亞型：alpha2A，alpha2B和alpha2C。這些受體在調(diào)節(jié)交感神經(jīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中腎上腺素能神經(jīng)元的神經(jīng)遞質(zhì)釋放中起關鍵作用。小鼠研究表明，正常的突觸前控制心臟中交感神經(jīng)和中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)元的遞質(zhì)釋放需要α2A和α2C亞型。alpha2A亞型在高刺激頻率下抑制了遞質(zhì)的釋放，而alpha2C亞型在較低的神經(jīng)活動水平下調(diào)節(jié)了神經(jīng)傳遞。該基因編碼alpha2A亞型，并且在其編碼序列或非翻譯序列中均不含內(nèi)含子。[由Re??

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

ADRA2, ADRA2R, ADRAR, ALPHA2AAR, ZNF32

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第10號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：112836790；結束位置坐標為：112840665。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：111077032；結束位置坐標為：111080907。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/GPCR 不包括嗅覺受體

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Panic Disorder; Fibrosis; Heart Diseases; Hypotension; Cardiomegaly; Mood Disorders; Mental Depression; Alcoholic Intoxication, Chronic; Hypertensive disease; Depressive disorder; Epilepsy; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

恐慌癥;纖維化；心臟疾病;低血壓;心臟肥大；情緒障礙；精神抑郁癥；酒精中毒慢性；高血壓??；抑郁癥；癲癇;精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Bethanidine (Thioesterase binding);Ziprasidone (Thioesterase binding);Cabergoline (Thioesterase binding);Ropinirole (Thioesterase binding);Dihydroergotamine (Thioesterase binding);Amitriptyline (Thioesterase binding);Olanzapine (Thioesterase binding);Clozapine (Thioesterase binding);Norepinephrine (Thioesterase binding);Mirtazapine (Thioesterase binding);Phenylpropanolamine (Thioesterase binding);Loxapine (Thioesterase binding);Pramipexole (Thioesterase binding);Dipivefrin (Thioesterase binding);Prazosin (Thioesterase binding);Chlorpromazine (Thioesterase binding);Brimonidine (Thioesterase binding);Nortriptyline (Thioesterase binding);Amoxapine (Thioesterase binding);Amoxapine (Thioesterase binding);Clonidine (Thioesterase binding);Lisuride (Thioesterase binding);Guanabenz (Thioesterase binding);Dexmedetomidine (Thioesterase binding);Trazodone (Thioesterase binding);Epinephrine (Thioesterase binding);Phentolamine (Thioesterase binding);Ergotamine (Thioesterase binding);Tizanidine (Thioesterase binding);Apomorphine (Thioesterase binding);Trimipramine (Thioesterase binding);Risperidone (Thioesterase binding);Epinastine (Thioesterase binding);Tolazoline (Thioesterase binding);Fenoldopam (Thioesterase binding);Pseudoephedrine (Thioesterase binding);Benzphetamine (Thioesterase binding);Phenoxybenzamine (Thioesterase binding);Maprotiline (Thioesterase binding);Oxymetazoline (Thioesterase binding);Apraclonidine (Thioesterase binding);Methyldopa (Thioesterase binding);Guanfacine (Thioesterase binding);Ergoloid mesylate (Thioesterase binding);Carvedilol (Thioesterase binding);Doxepin (Thioesterase binding);Nefazodone (Thioesterase binding);Desipramine (Thioesterase binding);Pergolide (Thioesterase binding);Bromocriptine (Thioesterase binding);Quetiapine (Thioesterase binding);Aripiprazole (Thioesterase binding);Paliperidone (Thioesterase binding);Ephedra (Thioesterase binding);Yohimbine (Thioesterase binding);Methotrimeprazine (Thioesterase binding);4-Methoxyamphetamine (Thioesterase binding);Methamphetamine (Thioesterase binding);Propericiazine (Thioesterase binding);Zuclopenthixol (Thioesterase binding);Dronedarone (Thioesterase binding);Lofexidine (Thioesterase binding);Epicept NP-1 (Thioesterase binding);Mianserin (Thioesterase binding);Asenapine (Thioesterase binding);Droxidopa (Thioesterase binding);Flupirtine (Thioesterase binding);Esmirtazapine (Thioesterase binding);Xylometazoline (Thioesterase binding);Naphazoline (Thioesterase binding);Lurasidone (Thioesterase binding);Cirazoline (Thioesterase binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

倍他尼定（硫酯酶結合）；齊拉西酮（硫酯酶結合）；卡麥角林（硫酯酶結合）；羅匹尼羅（硫酯酶結合）；二氫麥角胺（硫酯酶結合）；阿米替林（硫酯酶結合）；奧氮平（硫酯酶結合）；氯氮平（硫酯酶結合）；去甲腎上腺素（硫酯酶結合);米氮平(硫酯酶結合);苯丙醇胺(硫酯酶結合);洛沙平(硫酯酶結合);普拉克索(硫酯酶結合);地匹夫林(硫酯酶結合);哌唑嗪(硫酯酶結合);氯丙嗪(硫酯酶結合);溴莫尼定(硫酯酶結合) )；去甲替林（硫酯酶結合）；阿莫沙平（硫酯酶結合）；阿莫沙平（硫酯酶結合）；可樂定（硫酯酶結合）；麥角乙脲（硫酯酶結合）；瓜那苯（硫酯酶結合）；右美托咪定（硫酯酶結合）；曲唑酮（硫酯酶結合）；腎上腺素（硫酯酶結合）;酚妥拉明（硫酯酶結合）;麥角胺（硫酯酶結合）;替扎尼定（硫酯酶結合）;阿樸嗎啡（硫酯酶結合）;曲米帕明（硫酯酶結合）;利培酮（硫酯酶結合）;依匹斯?。蝓ッ附Y合）;托拉唑啉（硫酯酶結合）；非諾多泮（硫酯酶結合）；偽麻黃堿（硫酯酶結合）；苯丙胺（硫酯酶結合）；苯氧苯甲胺（硫酯酶結合）；馬普替林（硫酯酶結合）；羥甲唑啉（硫酯酶結合）；安普樂定（硫酯酶結合）；甲基多巴（硫酯酶結合） )；胍法辛（硫酯酶結合）；麥角環(huán)素甲磺酸鹽（硫酯酶結合）；卡維地洛（硫酯酶結合）；多慮平（硫酯酶結合）；奈法唑酮（硫酯酶結合）；地昔帕明（硫酯酶結合）；培高利特（硫酯酶結合）；溴隱亭（硫酯酶結合） ;喹硫平（硫酯酶結合）；阿立哌唑（硫酯酶結合）；帕利哌酮（硫酯酶結合）；麻黃（硫酯酶結合）；育亨賓（硫酯酶結合）；甲氧美拉嗪（硫酯酶結合）；4-甲氧苯丙胺（硫酯酶結合）；甲基苯丙胺（硫酯酶結合） ;丙哌嗪（硫酯酶結合）；珠氯噻醇（硫酯酶結合）；決奈達隆（硫酯酶結合）；洛非西定（硫酯酶結合）；Epicept NP-1（硫酯酶結合）；米安色林（硫酯酶結合）；阿塞那平（硫酯酶結合）；屈昔多巴（硫酯酶結合） )；氟吡?。蝓ッ附Y合）；艾司米氮平（硫酯酶結合）；賽洛唑啉（硫酯酶結合）；萘甲唑啉（硫酯酶結合）；魯拉西酮（硫酯酶結合）；西拉唑啉（硫酯酶結合）