国产乱伦一区二区三区_日韩欧美视频在线一区二区_肉片无遮挡在线观看视频_日韩中文字幕免费播放_美女高潮潮喷出白浆视频_精品黑人AV免费观看_香蕉要视频 AB片_国产自产21区丝袜_日韩无码中文字幕的_午夜黄色视频毛片

佳學(xué)基因遺傳病基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測(cè)基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測(cè),佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價(jià)值 > 基因測(cè)序技術(shù) >

【佳學(xué)基因檢測(cè)】遺傳學(xué)檢測(cè)結(jié)果指出ALOX15突變,該找誰咨詢?

ALOX15基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號(hào)為246的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況(2E)-3-(2-OCT-1-YN-1-YLPHENYL)丙烯酸(磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸結(jié)合)

佳學(xué)基因檢測(cè)】遺傳學(xué)檢測(cè)結(jié)果指出ALOX15突變,該找誰咨詢?


基因檢測(cè)的序列名稱:

ALOX15


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

246


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

arachidonate 15-lipoxygenase


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:花生四烯酸15-脂加氧酶基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the lipoxygenase family of proteins. The encoded enzyme acts on various polyunsaturated fatty acid substrates to generate various bioactive lipid mediators such as eicosanoids, hepoxilins, lipoxins, and other molecules. The encoded enzyme and its reaction products have been shown to regulate inflammation and immunity. Multiple pseudogenes of this gene have been identified in the human genome. [provided by RefSeq, Aug 2017]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼蛋白質(zhì)的脂氧合酶家族的成員。編碼的酶作用于多種多不飽和脂肪酸底物上,以產(chǎn)生多種生物活性脂質(zhì)介體,例如類二十烷酸,hepoxilins,lipoxins和其他分子。已顯示編碼的酶及其反應(yīng)產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥和免疫力。在人類基因組中已經(jīng)鑒定出該基因的多個(gè)假基因。[由RefSeq提供,2017年8月]


國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:

12-LOX, 15-LOX, 15-LOX-1, LOG15


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第17號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:4534214;結(jié)束位置坐標(biāo)為:4545583。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:4630919;結(jié)束位置坐標(biāo)為:4641665。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/氧化還原酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):

Atherosclerosis; Esophageal Neoplasms; Hypertensive disease


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

動(dòng)脈粥樣硬化;食道腫瘤;高血壓


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

(2E)-3-(2-OCT-1-YN-1-YLPHENYL)ACRYLIC ACID (Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding)


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

(2E)-3-(2-OCT-1-YN-1-YLPHENYL)丙烯酸(磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸結(jié)合)

遺傳學(xué)檢測(cè)結(jié)果指出ALOX15突變,該找誰咨詢?

頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請(qǐng)自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評(píng)價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部