基因解碼導(dǎo)讀
什么是基因檢測(cè)北斗定位技術(shù)？基因檢測(cè)的北斗定位技術(shù)是中國(guó)自主創(chuàng)新的基因定位技術(shù)，它具有將結(jié)構(gòu)與功能結(jié)合的特點(diǎn)，是基因解碼核心技術(shù)體系之一。基因信息的北斗定位技術(shù)推動(dòng)了基因信息的應(yīng)用從基因檢測(cè)到基因解碼和基因矯正的升級(jí)換代。
基因信息北斗定位技術(shù)的創(chuàng)新性
基因檢測(cè)北斗定位技術(shù)更正確地說是基因信息的北斗定位技術(shù)。他是在基因檢測(cè)的GPS定位技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展而來，是為了滿足基因解碼對(duì)基因結(jié)構(gòu)與功能的描述而產(chǎn)生的。基因檢測(cè)定位技術(shù)，通俗的說是基因檢測(cè)GPS定位技術(shù)，主要包括兩個(gè)參數(shù)。一基因的位置，即基因是位于染色體上，還是在細(xì)胞核上。第二個(gè)參數(shù)是基因核苷酸的位置。有了這兩個(gè)參數(shù)后，就可以進(jìn)行基因檢測(cè)。得到基因檢測(cè)的結(jié)果可以和數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)，明確基因序列的變化了。但是基因檢測(cè)的實(shí)際暴露了它的局限性，基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)無(wú)法包含所有病人的變異序列。其二是，基因檢測(cè)得到的人的變異序列無(wú)法得到正確的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及臨床意義解釋。其三：基因檢測(cè)選擇位點(diǎn)數(shù)量的隨意性與基因信息使用的正確性、更多性的要求不相符。基因檢測(cè)的發(fā)展為自己掘好了墳?zāi)梗呱嘶蚪獯a的新生。
基因信息北斗定位的三維參數(shù)
基因解碼對(duì)基因信息的革命首先源自于對(duì)基因信息的描述的定位。與基因檢測(cè)的二級(jí)線性定位不一樣?；蚪獯a認(rèn)為基因信息自身存在著三維立體特性。同時(shí)，基因解碼也描述了為什么每一個(gè)細(xì)胞都有同樣的一份完整的基因信息，而人體不組織的細(xì)胞具有不同的形狀、結(jié)構(gòu)和功能。更為驚奇的是，同一個(gè)組織，同一種組織在人體發(fā)育的不同階段也有著不同的形狀、結(jié)構(gòu)和功能。根據(jù)基因解碼的理論，雖然每一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的基因的一維基因信息是一樣的，但是基因的三維信息是不同的?；蚪獯a在對(duì)基因檢測(cè)進(jìn)行顛覆的過程中，首先顛覆基因信息的描述方式，即在基因檢測(cè)的GPS定位基礎(chǔ)上，提出基因信息的堿基組成的三維描述、雙螺旋結(jié)構(gòu)的三維描述，進(jìn)而采用基因組的立體結(jié)構(gòu)描述。只有采用基因信息北斗定位的三維描述參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)，基因信息的應(yīng)用過程中才能構(gòu)建基因信息與蛋白質(zhì)相互作用的機(jī)制、描述基因信息與細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的相互作用模型，理解和應(yīng)用基因信息的使用對(duì)外界環(huán)境的反應(yīng)性。揭示基因信息的決定作用與環(huán)境影響之間的關(guān)系。
基因解碼對(duì)組成基因信息的基本單位進(jìn)行立體編碼定位
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基因解碼對(duì)堿基對(duì)進(jìn)行立體編碼定位，而基因檢測(cè)采用單堿基字母描述基因信息，放棄了基因堿基因的立體屬性
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基因信息物質(zhì)的三維立體屬性：基因信息的物質(zhì)基礎(chǔ)是DNA，但是DNA不僅僅是由四個(gè)字母來描述的DNA鏈條，它還是一個(gè)有著立體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的三維物質(zhì)。這個(gè)三維立體特性是基因解碼的科學(xué)基礎(chǔ)之一。它與基因檢測(cè)中的唯數(shù)據(jù)庫(kù)的觀點(diǎn)是明顯不同的。
基因信息北斗定位的時(shí)空特異性
基因突變的鑲嵌現(xiàn)象在基因解碼技術(shù)體系中解釋了父母都不攜帶有致病基因而孩子會(huì)患病的根本原因。也解決了為什么體細(xì)胞突變產(chǎn)生的疾病卻遺傳到后代的一系列基因檢測(cè)無(wú)法解釋的現(xiàn)象。正是由于基因突變的鑲嵌現(xiàn)象使得很多腫瘤的發(fā)生部位和影響器官具有一定的隨意性和偶然性。使得很多疾病的發(fā)生和臨床表征與經(jīng)典的疾病模型不相符合。
基因信息北斗定位的組織特異性
在佳學(xué)基因做視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤致病基因鑒定基因解碼的李文亮的孩子多多罹患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。采用常規(guī)基因檢測(cè)技術(shù)，進(jìn)行一代測(cè)序、二代測(cè)序都未發(fā)現(xiàn)多多的基因序列中有RB突變。同樣，李文亮及其妻子的全基因測(cè)序也未發(fā)現(xiàn)可以導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因序列變化。佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，分析了基因突變的組織細(xì)胞分布地圖，不僅揭示了多多罹患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的必然原因，也清楚地揭示出多多存在生育風(fēng)險(xiǎn)，即多多的后代后產(chǎn)生攜帶有RB基因突變的孩子。結(jié)婚生育的過程中需借助健康寶貝基因解碼技術(shù)才能盡力做到生育健康。
基因信息北斗定位的開放性
- 明確新發(fā)突變的組織器官特異性；
- 明確體細(xì)胞突變的遺傳風(fēng)險(xiǎn)；
- 更為正確地揭示腫瘤反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)；
- 區(qū)分腫瘤轉(zhuǎn)移和腫瘤反復(fù)的內(nèi)在原因，讓腫瘤的個(gè)性化治療更有針對(duì)性。
基因信息北斗定位對(duì)基因檢測(cè)的否定和提升
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