【佳學基因檢測】易栓癥基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
易栓癥是英文Thrombophilia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止易栓癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做易栓癥基因解碼、基因檢測?
凝血酶原相關的血栓形成傾向的特征在于靜脈血栓栓塞(VTE)在成人中最常見,如腿部的深靜脈血栓形成(DVT)或肺栓塞。凝血酶原相關血栓形成傾向的臨床表現(xiàn)是可變的; F2中的20210G> A(G20210A或c。* 97G> A)等位基因的雜合子或純合子的許多個體從未發(fā)生血栓形成,并且大多數(shù)發(fā)生血栓形成并發(fā)癥的雜合子在成年之前仍然無癥狀,一些人在30歲之前反復血栓栓塞。對于20210G> A等位基因雜合子的成人DVT的相對風險增加2到5倍;在兒童中,血栓形成的相對風險增加了三到四倍。 20210G>雜合性在第一次發(fā)作后對反復風險的影響最大。盡管凝血酶原相關的血栓形成傾向可能增加妊娠丟失的風險,但其與先兆子癇和其他妊娠并發(fā)癥如宮內生長受限和胎盤早剝的關聯(lián)仍存在爭議。易凝血酶原相關血栓形成傾向血栓形成的因素包括:20210G> A等位基因的數(shù)量;存在共存的遺傳異常,包括因子V Leiden;和獲得性血栓形成性疾病(例如,抗磷脂抗體)。血栓形成的環(huán)境危險因素包括懷孕和口服避孕藥。一些證據(jù)表明,旅行后20210G> A雜合子的VTE風險增加。該病臨床表征有:全血細胞減少;紅細胞增多癥;貧血;血栓栓塞癥;肺栓塞;血液腫瘤;反復性血栓性靜脈炎;腦靜脈血栓形成;彌散性血管內凝血;高鐵血紅蛋白血癥;活化蛋白C抵抗;高凝狀態(tài)。
佳學基因Thrombophilia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Thrombophilia致病鑒定基因解碼
Thrombophilia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
易栓癥的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,易栓癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:188050。
易栓癥基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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