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【佳學(xué)基因】基因檢測CCL22突變通過解除對微環(huán)境串?dāng)_的調(diào)控來驅(qū)動自然殺傷細(xì)胞淋巴增生性疾病 自然殺傷細(xì)胞慢性淋巴增生性疾?。–LPD-NK)的特點是自然殺傷細(xì)胞(NK)克隆性擴(kuò)張,其潛在的遺傳機制尚不有效清楚。為了設(shè)計靶向藥物,進(jìn)行更為正確的治療,免疫細(xì)胞生理功能及異常狀況基因解碼報告趨化因子基因CCL22的體細(xì)胞突變是自然殺傷細(xì)胞慢性淋巴增生性疾病CLPD-NK一個

佳學(xué)基因檢測】基因檢測CCL22突變通過解除對微環(huán)境串?dāng)_的調(diào)控來驅(qū)動自然殺傷細(xì)胞淋巴增生性疾病

自然殺傷細(xì)胞慢性淋巴增生性疾?。–LPD-NK)的特點是自然殺傷細(xì)胞(NK)克隆性擴(kuò)張,其潛在的遺傳機制尚不有效清楚。為了設(shè)計靶向藥物,進(jìn)行更為正確的治療,免疫細(xì)胞生理功能及異常狀況基因解碼報告趨化因子基因CCL22的體細(xì)胞突變是自然殺傷細(xì)胞慢性淋巴增生性疾病CLPD-NK一個獨特亞群的標(biāo)志。CCL22突變在高度保守的殘基上富集,與STAT3突變相互排斥,并與類似于正常CD16dim/CD56K細(xì)胞的基因表達(dá)程序相關(guān)。從機制上講,這些突變導(dǎo)致配體偏向的趨化因子受體信號傳導(dǎo),通過β-阻遏蛋白募集受損,CCL22、CCR4的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)的內(nèi)化減少。這導(dǎo)致體外細(xì)胞趨化性增強,與造血微環(huán)境的雙向串?dāng)_,以及轉(zhuǎn)基因人IL-15小鼠體內(nèi)NK細(xì)胞增殖增強。體細(xì)胞CCL22突變闡明了一種獨特的腫瘤形成機制,其中功能獲得性趨化因子突變通過有偏的GPCR信號和微環(huán)境串?dāng)_的失調(diào)促進(jìn)腫瘤的發(fā)生。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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