【佳學(xué)基因檢測】做范可尼貧血補充組B基因解碼、基因檢測需要多長時間？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

范可尼貧血補充組B是英文Fanconi anemia, complementation group B的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止范可尼貧血補充組B在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做范可尼貧血補充組B基因解碼、基因檢測？

范可尼貧血（FA）的特征是身體異常，骨髓衰竭和惡性腫瘤風(fēng)險增加。 60％-75％的受影響個體出現(xiàn)身體異常，包括以下一項或多項：身材矮小;皮膚色素沉著異常;拇指，前臂，骨骼系統(tǒng)，眼睛，腎臟和泌尿道，耳朵（和聽力下降），心臟，胃腸系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的畸形;性腺功能低下;和發(fā)展遲緩。伴有全血細(xì)胞減少癥的進(jìn)行性骨髓衰竭通常在第一個十年出現(xiàn)，通常最初伴有血小板減少癥或白細(xì)胞減少癥。到40至50歲時，估計骨髓衰竭的累積發(fā)生率為90％;血液系統(tǒng)惡性腫瘤（主要是急性髓性白血?。┑陌l(fā)生率為10％-30％;和非血液學(xué)惡性腫瘤（實體瘤，特別是頭頸部，皮膚，胃腸道和生殖道）25％-30％。臨床特征：腎臟發(fā)育不全; X連鎖隱性遺傳;貧血;氣管食管瘺;沒有半徑;過時的肺部分割缺陷;沒有拇指。該病臨床表征有：腎發(fā)育不全；貧血；氣管食管瘺；橈骨缺如；拇指缺失。

佳學(xué)基因Fanconi anemia, complementation group B基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Fanconi anemia, complementation group B致病鑒定基因解碼

Fanconi anemia, complementation group B基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

范可尼貧血補充組B的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，范可尼貧血補充組B的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:300514。

做范可尼貧血補充組B基因解碼、基因檢測需要多長時間？

不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速，都要及時進(jìn)行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。

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