【佳學基因檢測】做范可尼貧血補充組A基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

范可尼貧血補充組A是英文Fanconi anemia, complementation group A的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止范可尼貧血補充組A在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做范可尼貧血補充組A基因解碼、基因檢測？

范可尼貧血（FA）的特征是身體異常，骨髓衰竭和惡性腫瘤風險增加。 60％-75％的受影響個體出現(xiàn)身體異常，包括以下一項或多項：身材矮小;皮膚色素沉著異常;拇指，前臂，骨骼系統(tǒng)，眼睛，腎臟和泌尿道，耳朵（和聽力下降），心臟，胃腸系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的畸形;性腺功能低下;和發(fā)展遲緩。伴有全血細胞減少癥的進行性骨髓衰竭通常在第一個十年出現(xiàn)，通常最初伴有血小板減少癥或白細胞減少癥。到40至50歲時，估計骨髓衰竭的累積發(fā)生率為90％;血液系統(tǒng)惡性腫瘤（主要是急性髓性白血病）的發(fā)生率為10％-30％;和非血液學惡性腫瘤（實體瘤，特別是頭頸部，皮膚，胃腸道和生殖道）25％-30％。臨床特征：常染色體隱性遺傳;隱睪;重復收集系統(tǒng);馬蹄腎;異位腎;腎臟發(fā)育不全; Cafe-au-lait spot;貧血蒼白;血小板減少;中性粒細胞減少;全血細胞減少; Reticulocytopenia;貧血;白血病;在DNA中缺乏UV誘導的嘧啶二聚體切除。該病臨床表征有：隱睪；雙套集合管系統(tǒng)；馬蹄腎；異位腎；腎發(fā)育不全；咖啡斑；貧血性白斑；血小板減少；中性粒細胞減少；全血細胞減少；網(wǎng)狀細胞減少；貧血；白血病；紫外線引起的DNA分子中嘧啶二聚體的切除缺陷。

佳學基因Fanconi anemia, complementation group A基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Fanconi anemia, complementation group A致病鑒定基因解碼

Fanconi anemia, complementation group A基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

范可尼貧血補充組A的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，范可尼貧血補充組A的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:227650。

做范可尼貧血補充組A基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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