遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:內(nèi)分泌系統(tǒng)負責(zé)分泌各種激素和神經(jīng)系統(tǒng)一起調(diào)節(jié)人體的代謝和生理功能,是維持人體正?;顒拥闹匾画h(huán)。如果內(nèi)分泌系統(tǒng)出現(xiàn)了問題,就會出現(xiàn)各種各樣疾病癥狀。佳學(xué)基因內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定,可正確、快速明確疾病的基因根源,根據(jù)致病基因設(shè)計治療方案,指導(dǎo)基因矯正,避免后代或二胎再次患病。
什么是內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾?。?/span>
內(nèi)分泌系統(tǒng)是由內(nèi)分泌腺及存在于某些臟器中的內(nèi)分泌組織和細胞所組成的一個體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)。內(nèi)分泌系統(tǒng)在神經(jīng)系統(tǒng)支配下和物質(zhì)代謝反饋基礎(chǔ)上釋放激素,調(diào)節(jié)人體的生長、發(fā)育、生殖、代謝、運動、病態(tài)、衰老等生命現(xiàn)象,維持人體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病,是由于基因突變,導(dǎo)致內(nèi)分泌腺及組織發(fā)生病理改變而產(chǎn)生疾病癥狀。
佳學(xué)基因內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定對于內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病的早期診斷、提早干預(yù)、選擇合理的治療放案、避免病情惡化具有非常重要的意義。
臨床表現(xiàn)
根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》顯示,內(nèi)分泌系統(tǒng)功能對人體生長、代謝、性特征都有起到相關(guān)作用。但其包含的器官比較多。而且分散在身體各個部位。主要存在于下丘腦、甲狀腺、甲狀旁腺、胃、胰、腎、男性的睪丸、女性卵巢……綜上所述,分布的器官較多。因此出現(xiàn)疾病時,癥狀均不一致,在臨床表現(xiàn)上鑒別疾病難度較大。內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病在臨床上主要表現(xiàn)為以下幾個方面:
身體外形發(fā)生改變
發(fā)生改變多與腦垂體、甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺部位疾病或者部分代謝疾病有關(guān),
患者常表現(xiàn)身材過高與矮小、肥胖與消瘦、毛發(fā)改變、面容變化等。
生殖發(fā)育及性發(fā)育功能異常
其中包括生殖器官的發(fā)育遲緩或過早、閉經(jīng)或不孕。
進食或營養(yǎng)異常
大部分內(nèi)分泌與代謝引起的疾病都有進食和營養(yǎng)方面的異常,表現(xiàn)為食欲亢進或者減退、營養(yǎng)不良、消瘦或者肥胖。
內(nèi)分泌疾病中常見到的就是高血壓癥狀,常見于原發(fā)性醛固酮增多癥、庫欣綜合癥、部分糖尿病患者。
疲乏
這是一種無法抵御的持續(xù)性的精力衰竭的感覺,主要體現(xiàn)于體力與腦力的下降。
解碼分析內(nèi)容
“內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定”采用佳學(xué)基因自主的基因解碼技術(shù),結(jié)合國際國內(nèi)數(shù)據(jù)庫,在高通量測序的基礎(chǔ)上,對內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病相關(guān)的基因進行測序,發(fā)現(xiàn)存在于患者身上的多種突變情況,找到疾病發(fā)生的突變位點。佳學(xué)基因通過基因解碼分析技術(shù),結(jié)合患者病史、臨床表現(xiàn)綜合分析導(dǎo)致內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病的致病位點,為內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據(jù)。涵蓋垂體生長激素綜合征、家族性皮糖質(zhì)激素缺乏癥、全垂體功能減退癥、甲狀腺功能減癥、甲狀旁腺功能亢進、多發(fā)性內(nèi)分泌瘤、維生素D 依賴性僂病等200余種內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病。
常見內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳性疾病
甲狀腺功能減癥、垂體生長激素綜合征、多發(fā)性內(nèi)分泌瘤、常染色體腎性尿崩癥、囊胞性纖維癥、全垂體功能減退癥、醛固酮缺乏癥、甲狀旁腺功能亢進、巴特綜合征、維生素D 依賴性僂病、先天性失氯性腹瀉、皮質(zhì)激素增多綜合癥、假性醛固酮減少癥、家族性皮糖質(zhì)激素缺乏癥……
案例分享
2017年9月,佳學(xué)基因解碼研究中心接收到來自遼寧沈陽的3份血液樣本,項目為生長激素缺乏癥致病基因鑒定。
受檢者情況:楊洋(化名),男,4歲,因生長發(fā)育遲緩入院查體?;純褐橇φ?、食欲營養(yǎng)尚可、身材均勻性矮小。四肢無異常,無畸形。常規(guī)檢查血清中生長激素缺乏,醫(yī)生建議患兒及家屬進行致病基因鑒定,判斷其是否基因突變導(dǎo)致。
基因解碼:佳學(xué)基因工作人員采集了楊洋及父母的的血液樣本進行檢測分析,基因解碼結(jié)果顯示:楊洋G*1基因純合突變,該基因異變影響了相關(guān)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能,是導(dǎo)致他患生長激素缺乏癥的致病基因。
基因解讀與遺傳咨詢:G*1基因指導(dǎo)合成生長激素蛋白,對促進身體發(fā)育起著重要作用。G*1基因突變阻止或損害了生長激素的產(chǎn)生,沒有足夠的生長激素,身體不能以正常速度生長,導(dǎo)致生長緩慢和身材矮小。該基因?qū)е碌募膊殡[性遺傳,家系驗證結(jié)果顯示,楊洋父母各攜帶了一個雜合突變,則可判斷楊洋的致病基因遺傳自父母雙方。
健康指導(dǎo):基因解碼專家建議,楊洋可聽醫(yī)囑采取注射生長激素的治療方案,有望發(fā)育到正常身高。
致病基因鑒定特色
1. 可以在不知道疾病名稱的情況下分析發(fā)病原因;
2. 可以對臨床癥狀相似的疾病進行區(qū)別性分析;
3. 可以在沒有出現(xiàn)任何征狀的情況下發(fā)現(xiàn)致病基因;
4. 可以對未經(jīng)報道、臨床上新發(fā)現(xiàn)的疾病進行發(fā)現(xiàn)分析;
5. 可以分析致病基因突變的來源。
致病基因鑒定的意義
1. 明確一個疾病是否為基因病;
2. 找到導(dǎo)致疾病發(fā)生的基因原因;
3. 將疾病發(fā)生的原因定位到特定的基因,特定的位點;
4. 根據(jù)發(fā)病原因?qū)ふ?、設(shè)計治療方案;
5. 根據(jù)發(fā)病原因優(yōu)化婚姻家庭組建;
6. 設(shè)計生育方案,規(guī)避病孩的出生;
7. 為基因矯正治療提供依據(jù);
8. 指導(dǎo)干細胞的選擇應(yīng)用。
適用人群
1. 有內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳疾病相關(guān)臨床表型的患者;
2. 有內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳疾病相關(guān)臨床表型的疑似患者;
3. 有內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳疾病家族史的人群;
4. 生育過內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳疾病患兒的夫婦;
5. 想了解自身患內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳疾病攜帶情況;
6. 內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳疾病高發(fā)地區(qū)人群。
樣本類型
檢測流程
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