基因解碼導(dǎo)讀:睪丸癌是一種比較嚴(yán)重的惡性腫瘤疾病,疾病的發(fā)生直接影響著男性患者的身體健康,降低了男性患者的生活質(zhì)量,甚至,直接威脅著男性患者的生命安全。那么睪丸癌是怎么引起的呢?
什么是睪丸癌?
睪丸癌是泌尿外科中常見的腫瘤之一,分原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,絕大多數(shù)都是原發(fā)的,繼發(fā)性極為罕見。根據(jù)佳學(xué)基因《人體基序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)》中記錄,睪丸癌發(fā)病后惡性程度很高,最常見癥狀為睪丸漸進(jìn)的、微痛性的增大,并有沉重感,睪丸腫脹、變硬。睪丸癌多生于20-39歲的男性身上,是20-34之間男性最常見的癌癥。白種男人比黃種男性更易患睪丸癌。在過去的40年中,白人的睪丸患病率已經(jīng)翻番,而其他人中的患病機(jī)率幾乎沒變。
導(dǎo)致睪丸癌的病因有哪些?
基因解碼研究發(fā)現(xiàn),在5號(hào)、12號(hào)和9號(hào)染色體上有3個(gè)基因,無論哪個(gè)發(fā)生了變異,都會(huì)增加患睪丸癌的風(fēng)險(xiǎn)。在每個(gè)區(qū)域,基因解碼研究人員明確地找出了最有可能是導(dǎo)致睪丸癌有關(guān)的基因,這三個(gè)基因被稱為 TERT、 ATF7IP 和DMRT1。其中Dmrt基因家族是近年來發(fā)現(xiàn)的在脊椎動(dòng)物中主要參與動(dòng)物性別決定和分化、器官發(fā)育和功能維持的一個(gè)基因家族。Dmrt基因在控制性別發(fā)展、調(diào)節(jié)性別分化和雄性不育方面有重要作用。
佳學(xué)基因——睪丸癌基因解碼基因檢測(cè)
個(gè)體基因差異是導(dǎo)致睪丸癌的重要因素,我們可以通過基因檢測(cè),找出睪丸癌易感基因,預(yù)測(cè)健康人群患腫瘤的風(fēng)險(xiǎn),尤其是有家族史的人群,都可以通過睪丸癌風(fēng)險(xiǎn)基因解碼,提前預(yù)知患病風(fēng)險(xiǎn),正確的發(fā)現(xiàn)致病基因,真正做到正確診斷疾病,防止誤診、漏診、延誤病情。
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