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【佳學(xué)基因檢測】X-連鎖擴(kuò)張型心肌病基因解碼、基因檢測

X-連鎖擴(kuò)張型心肌病是英文X-linked dilated cardiomyopathy的中文翻譯。X-連鎖擴(kuò)張型心肌病是一種心臟疾病,患者心臟變大,心臟泵血無力,常出現(xiàn)心律不齊、呼吸短促、腿腳腫脹,疲勞乏力,最終出現(xiàn)心力衰竭。

佳學(xué)基因檢測】X-連鎖擴(kuò)張型心肌病基因解碼、基因檢測



基因解碼導(dǎo)讀:

X-連鎖擴(kuò)張型心肌病是英文X-linked dilated cardiomyopathy的中文翻譯。X-連鎖擴(kuò)張型心肌病是一種心臟疾病,患者心臟變大,心臟泵血無力,常出現(xiàn)心律不齊、呼吸短促、腿腳腫脹,疲勞乏力,最終出現(xiàn)心力衰竭。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做X-連鎖擴(kuò)張型心肌病基因解碼、基因檢測

心臟大而無力,不能有效地輸送血液。疾病的病征包括不規(guī)則的心跳(心律失常),呼吸短促,極度疲倦(疲勞)以及腿和腳腫脹。男性會很早發(fā)病,然后快速惡化,在青春期或成年早期出現(xiàn)心力衰竭。女性發(fā)病較晚,并且惡化較慢。X連鎖擴(kuò)張型心肌病是由DMD基因突變引起的一系列不同表現(xiàn)的疾病。在杜氏肌營養(yǎng)不良和貝克氏型肌營養(yǎng)不良中,除了心臟病之外,肌肉運(yùn)動所用的肌肉逐漸衰弱和消瘦(骨骼?。?。 X連鎖擴(kuò)張型心肌病患者通常沒有任何骨骼肌無力或消瘦,盡管他們的骨骼肌細(xì)胞可能有細(xì)微的變化,可通過實(shí)驗(yàn)室檢測發(fā)現(xiàn)?;谶@些骨骼肌改變,X連鎖擴(kuò)張型心肌病有時被分類為亞臨床貝克型肌營養(yǎng)不良癥。

X-連鎖擴(kuò)張型心肌病常規(guī)臨床檢查

  • 心臟衰竭: 癥狀包括充血(水腫,端坐呼吸,陣發(fā)性夜間呼吸困難)和/或心輸出量減少(疲勞,運(yùn)動時呼吸困難)。
  • 心律失常和/或傳導(dǎo)系統(tǒng)疾?。?nbsp;這些通常伴隨著晚期心肌病和心力衰竭。 其他的基因原因(例如,LMNA,SCN5A,DES中的序列變化)可能具有顯著的傳導(dǎo)系統(tǒng)疾病或與左心室功能障礙程度不成比例的心律失常。
  • 血栓栓塞性疾?。?nbsp;繼發(fā)于左心室附壁血栓的卒中或全身栓塞也可能發(fā)生。
  • 左心室擴(kuò)大:最常見的是通過二維超聲心動圖在成人中進(jìn)行評估,通過基于身高和性別的方法進(jìn)行最優(yōu)評估。 由于兒童的快速增長,建議評估左室擴(kuò)大。
  • 收縮功能障礙,心肌收縮力下降

X-連鎖擴(kuò)張型心肌病基因解碼

  • 致病基因:

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會導(dǎo)致X-連鎖擴(kuò)張型心肌病。致病基因參與編碼控制稱為肌營養(yǎng)蛋白的蛋白質(zhì),它幫助穩(wěn)定和保護(hù)肌纖維,并且可以在細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)信號傳導(dǎo)中起作用。導(dǎo)致X連鎖擴(kuò)張型心肌病的突變優(yōu)先影響心肌細(xì)胞中肌養(yǎng)營養(yǎng)蛋白的活性。致病基因突變使患者在心臟中具有很少或沒有功能性肌營養(yǎng)不良蛋白。如果沒有足夠的這種蛋白質(zhì),隨著心肌反復(fù)收縮和放松,心肌細(xì)胞會受到損傷。受損的肌細(xì)胞隨時間減弱并死亡,導(dǎo)致X連鎖擴(kuò)張型心肌病的心臟問題。導(dǎo)致X連鎖擴(kuò)張型心肌病的突變常常導(dǎo)致骨骼肌細(xì)胞中肌養(yǎng)蛋白的量減少。然而,人體需要足夠的這種蛋白質(zhì)以防止骨骼肌無力和消瘦。由于X連鎖擴(kuò)張型心肌病是肌營養(yǎng)不良蛋白短缺的結(jié)果,因此被歸類為肌營養(yǎng)不良癥。

  • 遺傳方式:

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,X-連鎖擴(kuò)張型心肌病以X連鎖隱性模式遺傳。 如果導(dǎo)致疾病的突變基因位于每條細(xì)胞中兩條性染色體之一的X染色體上,則該疾病被認(rèn)為是X連鎖的。 在男性(只有一個X染色體)中,每個細(xì)胞中一個改變的基因拷貝足以導(dǎo)致該病癥。 在女性(有兩個X染色體拷貝)的情況下,每個細(xì)胞中的一個基因改變拷貝可能會導(dǎo)致該病癥,女性患者可能比受影響的男性受到的癥狀輕微。 只有一個基因突變的女性中有大約一半沒有這種疾病征狀。

X-連鎖擴(kuò)張型心肌病基因解碼可以區(qū)分:

  • HFE相關(guān)的遺傳性血色素沉著癥。
  • Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良癥
  • 肢帶型肌營養(yǎng)不良癥1B,
  • 勞拉遠(yuǎn)端肌病
  • 卡瓦哈綜合征
  • 杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良
  • 巴特綜合征,
  • 線粒體DCM。

X-連鎖擴(kuò)張型心肌病的其他名字

  • CMD3B
  • 擴(kuò)張型心肌病 3B型
  • DMD-聯(lián)系擴(kuò)張型心肌病
  • DMD-相關(guān)擴(kuò)張型心肌病
  • XLCM
  • XLDC

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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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