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【佳學(xué)基因檢測】X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全基因解碼、基因檢測

X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全是英文X-linked adrenal hypoplasia congenita的中文翻譯。它是由于身體多個部位尤其是腎上腺發(fā)育不全,導(dǎo)致激素分泌和功能不足。疾病可在嬰幼兒發(fā)生,表現(xiàn)為嘔吐、厭食。與多種其他疾病征兆類似。但是該病常致人死亡。通過致病基因鑒定基因解碼,可以找到病因,及時進(jìn)行針對性治療。

佳學(xué)基因檢測】X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全基因解碼、基因檢測


基因解碼導(dǎo)讀:

X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全是英文X-linked adrenal hypoplasia congenita的中文翻譯。它是由于身體多個部位尤其是腎上腺發(fā)育不全,導(dǎo)致激素分泌和功能不足。疾病可在嬰幼兒發(fā)生,表現(xiàn)為嘔吐、厭食。與多種其他疾病征兆類似。但是該病常致人死亡。通過致病基因鑒定基因解碼,可以找到病因,及時進(jìn)行針對性治療。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全基因解碼、基因檢測?

X-連鎖腎上腺先天性發(fā)育不全主要發(fā)生在男性。它主要與身體上的多個激素分泌(內(nèi)分泌)組織有關(guān),尤其是特別是位于每一個腎臟頂部的小腺體為腎上腺。這些腺體產(chǎn)生多種激素,調(diào)節(jié)體內(nèi)許多重要功能。這種疾病的主要癥狀之一是腎上腺功能不全,腎上腺不能產(chǎn)生足夠的激素。腎上腺功能不全通常始于嬰兒期或兒童期,可引起嘔吐、進(jìn)食困難、脫水、極低血糖(低血糖)和休克。如果未經(jīng)治療,這些并發(fā)癥往往危及生命。受影響的男性也可能缺乏雄性激素,導(dǎo)致生殖器官發(fā)育不全,睪丸不能下垂,形成隱睪,青春期發(fā)育延遲,無法生育父親(不育)。這些特征被稱為性腺功能減退性腺功能減退癥。即使在同一家庭,發(fā)病時間和嚴(yán)重程度可以不同。。

 

X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全的常規(guī)臨床檢查

 

X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全

  • 致病基因鑒定:

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,可以知道導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的致病基因。這些基因發(fā)生突變后,會導(dǎo)致X-連鎖腎上腺增生。其中的一個基因指導(dǎo)合成一種蛋白質(zhì),這種蛋白質(zhì)在多種激素分泌組織的發(fā)育和功能的正常發(fā)揮中具有重要的作用,這些組織包括腎上腺、大腦中的海馬和垂體、性腺(男性是睪丸,女性是卵巢)。這些組織分泌的激素控制和影響身體的多種功能。有些突變導(dǎo)致產(chǎn)生沒有功能的蛋白質(zhì)。另外一些突變使得整個基因喪失。使得這一重要蛋白質(zhì)缺乏,破壞了這些激素分泌組織的發(fā)育和功能的正常發(fā)揮。這些是這一疾病的各種病征的內(nèi)大原因。

  • 遺傳方式:

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,X-連鎖腎上腺增生是X連鎖隱性遺傳。導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因位于X染色體上,X染色體是決定人體性別的兩條染色體之一。其中的女性有兩條X染色體。父母正常,由于這一致病基因是X連鎖隱性遺傳,在沒有基因解碼的情況下,如果母親攜帶有這個基因,會生育帶病的男孩。如果一胎有病,通過基因解碼可以指導(dǎo)生育二胎正常男孩。

X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全基因解碼可以區(qū)分:

男性不育

先天性腎上腺皮質(zhì)增生;

隱睪癥。

X-連鎖先天性腎上腺發(fā)育不全的其他名字

  • 先天性腎上腺發(fā)育不全
  • X-連鎖 AHC

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