【佳學(xué)基因檢測】Y染色體相關(guān)無精癥基因解碼、基因檢測

基因解碼導(dǎo)讀：

Y染色體相關(guān)無精癥是一種精子的產(chǎn)生受到影響的疾病，使得男性患者難于或者不可能生育?；颊呖赡苁菬o精或少精。也包括精子的形狀或運動能力異常。這一疾病有時稱之為Y染色體不孕癥。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Y染色體相關(guān)無精癥基因解碼、基因檢測？

1. 長期結(jié)婚后，無生育的男性；

2. 輕度或中度精子數(shù)目減少；

3.Y染色體相關(guān)無精癥患者體形上沒有任何差異,少量患者出現(xiàn)睪丸形小或隱睪。
 

 

Y染色體不孕癥臨床驗證？

檢查時，應(yīng)該通過物理、生化及精道造影等檢查方法，排除先天性附睪及輸精管缺損、精道梗陰、逆向射精及生殖道炎癥等疾患。

Y染色體不孕癥基因解碼

在Y染色體上有三個無精癥影響因子區(qū)域，佳學(xué)基因分別用A、B、C來表示。這個區(qū)域的基因序列是用來指導(dǎo)合成參與精子生成過程中的蛋白質(zhì)。這些序列的變化，使得精子無法發(fā)育。佳學(xué)基因確定了一個遍碼泛素特異性蛋白酶的基因參與精子的發(fā)生，處于該基因上的上萬個堿基中的任何一個出現(xiàn)變化均可導(dǎo)致Y染色體相關(guān)的無精癥。

常規(guī)臨床診斷容易與Y染色體不孕癥混淆的疾??？

隱睪，無精癥，少精癥

Y染色體不孕癥案例分析

甘肅一男性患者，婚后12年，僅有一次不成功的孕史。染色體分析表明，染色體數(shù)目正常。經(jīng)佳學(xué)基因解碼Y染色體不孕癥基因解碼表明，該男性攜帶一基因突變，導(dǎo)致泛素特異性蛋白酶9功能異常，使精子的產(chǎn)生異常。經(jīng)健康寶貝基因解碼，病因診斷后16月，夫妻獲一健康女嬰。

Y染色體不孕癥的個性化治療與看護(hù)

可用胞體注射法協(xié)助懷孕，或者是精子誘導(dǎo)法產(chǎn)生足量精子。

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