【佳學(xué)基因檢測】需要多長時間可以拿法洛四聯(lián)癥基因解碼、基因檢測報告？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

法洛四聯(lián)癥是英文Tetralogy of Fallot的中文翻譯。這一疾病又叫做;法樂四聯(lián)癥，發(fā)紺四聯(lián)癥，先天性紫紺四聯(lián)癥。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止法洛四聯(lián)癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當做法洛四聯(lián)癥基因解碼、基因檢測？

嚴重先天性心臟病（CCHD）是指一組從出生時就存在的嚴重心臟缺陷。這些異常是由于在胚胎發(fā)育的早期階段形成心臟的一個或多個部分的問題。 CCHD可以防止心臟有效地泵血或減少血液中的氧氣量。結(jié)果，全身的器官和組織都沒有得到足夠的氧氣，這可能導(dǎo)致器官損傷和危及生命的并發(fā)癥?；加蠧CHD的個體通常在出生后不久需要手術(shù)。雖然患有CCHD的嬰兒在出生后的頭幾個小時或幾天內(nèi)可能看起來很健康，但很快就會出現(xiàn)癥狀和體征。這些可能包括心跳（心臟雜音），呼吸急促（呼吸急促），低血壓（低血壓），血液中氧含量低（低氧血癥），以及由皮膚引起的藍色或紫色色調(diào)引起的異常心音。缺氧（紫紺）。如果不治療，CCHD可導(dǎo)致休克，昏迷和死亡。然而，由于早期發(fā)現(xiàn)，診斷和治療的改善，大多數(shù)患有CCHD的人現(xiàn)在能夠幸免于嬰兒期。一些接受過CCHD治療的人在以后的生活中幾乎沒有相關(guān)的健康問題。然而，CCHD的長期影響可能包括發(fā)育遲緩和運動時耐力下降。患有這些心臟缺陷的成年人心律異常，心力衰竭，心臟驟停，中風(fēng)和過早死亡的風(fēng)險增加。與CCHD相關(guān)的每個心臟缺陷影響血液流入，流出或通過心臟的流動。一些心臟缺陷涉及心臟本身內(nèi)的結(jié)構(gòu)，例如心臟的兩個下腔室（心室）或控制血液流過心臟的瓣膜。其他影響導(dǎo)入和導(dǎo)出心臟（包括主動脈和肺動脈）的大血管的結(jié)構(gòu)。還有一些涉及這些結(jié)構(gòu)異常的組合?；加蠧CHD的人有一種或多種特定的心臟缺陷。歸類為CCHD的心臟缺陷包括主動脈縮窄，右心室雙出口，大動脈D-轉(zhuǎn)位，Ebstein異常，左心發(fā)育不全綜合征，主動脈弓中斷，完整隔膜肺動脈閉鎖，單心室，全肺異常靜脈連接，法洛四聯(lián)癥，三尖瓣閉鎖和動脈干。臨床特征：隱睪;薄朱紅色邊框;額頭寬闊;耳周區(qū)域異常; Brachydactyly綜合征;多因素繼承;心臟形態(tài)異常;法洛四聯(lián)癥;異位脊柱; Wolff-Parkinson-White綜合征;過時的心臟和大血管的畸形;第五指的Clinodactyly;左心發(fā)育不良;修剪腹部;先天性室間隔缺損。該病臨床表征有：隱睪；薄嘴唇；寬前額；耳廓周異常；短指畸形綜合征；法洛四聯(lián)癥；心臟異位；午-帕-懷三氏綜合征；小手指屈指畸形；左心發(fā)育不全；干梅腹；先天性中隔缺損。

佳學(xué)基因Tetralogy of Fallot基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Tetralogy of Fallot致病鑒定基因解碼

Tetralogy of Fallot基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Tetralogy of Fallot的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，法洛四聯(lián)癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:187500；ICD編碼是Q21.3

需要多長時間可以拿法洛四聯(lián)癥基因解碼、基因檢測報告？

不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過網(wǎng)上查詢的方式獲得報告，將報告的時間進一步縮短。

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