【佳學(xué)基因檢測】兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速2型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速2型是英文Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速2型基因解碼、基因檢測？

兒茶酚胺能多形性室性心動過速（CPVT）的特征在于運動期間發(fā)生的偶發(fā)性暈厥或沒有結(jié)構(gòu)性心臟異常的個體的急性情緒。心律失常可以很好地耐受，只有輕微的癥狀，如頭暈或淋巴液紊亂。這些事件的根本原因是快速室性心動過速（雙向或多形性）的發(fā)作。當(dāng)這些心律失常自行終止時，會發(fā)生自發(fā)恢復(fù)。在其他情況下，如果不能輕易進行心肺復(fù)蘇，室性心動過速可能會退化為心室顫動并導(dǎo)致猝死。 CPVT癥狀（通常是暈厥發(fā)作）的平均發(fā)病年齡為7至12歲;據(jù)報道，生命的第四個十年就已發(fā)病。如果不治療，CPVT是高度致命的，因為大約30％的受影響的個體經(jīng)歷至少一次心臟驟停和高達80％的一個或多個暈厥法術(shù)。猝死可能是該病的先進表現(xiàn)。臨床特征：常染色體隱性遺傳;昏厥;猝死;室性心動過速。該病臨床表征有：暈厥。

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常染色體隱性遺傳病

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:611938。

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速2型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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