【佳學基因檢測】做Telaprevir（特拉匹韋）藥物敏感性基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Telaprevir（特拉匹韋）藥物敏感性是英文Telaprevir response的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Telaprevir（特拉匹韋）藥物敏感性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應當做Telaprevir（特拉匹韋）藥物敏感性基因解碼、基因檢測？

遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HHT）的特征是存在多個動靜脈畸形（AVM），其缺乏中間毛細血管并導致動脈和靜脈之間的直接連接。 盡管HHT是一種發(fā)育障礙，嬰兒偶爾也會受到嚴重影響，但在大多數(shù)人中，這些特征是年齡依賴性的，到青春期或以后才能確診。 接近皮膚和粘膜表面的小AVM（或毛細血管擴張）常常在輕微創(chuàng)傷后破裂并出血。 最常見的臨床表現(xiàn)是自發(fā)性和反復性鼻出血，平均起始年齡為12歲。 大約25％的HHT患者有胃腸道出血，最常見的是50歲以后開始出血。 大的AVM常常在腦，肝臟或肺部出現(xiàn)癥狀時引起癥狀; 出血或分流引起的并發(fā)癥可能是突然和災難性的。

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Telaprevir（特拉匹韋）藥物敏感性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Telaprevir（特拉匹韋）藥物敏感性的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

做Telaprevir（特拉匹韋）藥物敏感性基因解碼、基因檢測采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。

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