【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做病竇綜合征1型常染色體隱性基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

病竇綜合征1型常染色體隱性是英文Sick sinus syndrome 1, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止病竇綜合征1型常染色體隱性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做病竇綜合征1型常染色體隱性基因解碼、基因檢測(cè)？

術(shù)語(yǔ)“病態(tài)竇房結(jié)綜合征”包括由竇房結(jié)功能障礙引起的各種病癥。最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是暈厥，暈厥，頭暈和疲勞。心電圖通常顯示竇性心動(dòng)過(guò)緩，竇性停搏和/或竇房阻滯。與竇性心動(dòng)過(guò)緩（“心動(dòng)過(guò)速 - 心動(dòng)過(guò)緩綜合征”）共存的房性心動(dòng)過(guò)速發(fā)作在這種疾病中也很常見(jiàn)。 SSS最常發(fā)生在與潛在的心臟病或既往心臟手術(shù)相關(guān)的老年人中，但也可發(fā)生在沒(méi)有心臟病或其他因素的胎兒，嬰兒或兒童中，在這種情況下，它被認(rèn)為是先天性疾病（Benson）遺傳性異質(zhì)性除了家族性常染色體隱性遺傳形式（SSS1）外，常染色體顯性遺傳病態(tài)竇房結(jié)綜合征（SSS2; 163800）是由HCN4基因突變引起的（605206）。病態(tài)竇房結(jié)綜合征的易感性（SSS3; 614090）受MYH6基因變異的影響（160710）。臨床特征：常染色體隱性遺傳; QT間期延長(zhǎng);房室傳導(dǎo)阻滯;竇性心動(dòng)過(guò)緩;心室逃逸節(jié)律;病態(tài)竇房結(jié)綜合癥。該病臨床表征有：QT間期延長(zhǎng)；房室傳導(dǎo)阻滯；竇性心動(dòng)過(guò)緩；室性逸搏心律；病竇綜合征。

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常染色體隱性遺傳病

病竇綜合征1型常染色體隱性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，病竇綜合征1型常染色體隱性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:608567。

什么人要做病竇綜合征1型常染色體隱性基因解碼、基因檢測(cè)？

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