【佳學(xué)基因檢測(cè)】獲得性長(zhǎng)QT綜合征1型易感性基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

獲得性長(zhǎng)QT綜合征1型易感性是英文Acquired susceptibility to long QT syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止獲得性長(zhǎng)QT綜合征1型易感性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做獲得性長(zhǎng)QT綜合征1型易感性基因解碼、基因檢測(cè)？

長(zhǎng)QT綜合征（LQTS）是一種心臟電生理障礙，其特征在于心電圖上的QT延長(zhǎng)和T波異常以及室性心動(dòng)過(guò)速（TdP）。 TdP通常是自我終止的，因此引起暈厥事件，這是LQTS患者最常見(jiàn)的癥狀。暈厥通常發(fā)生在運(yùn)動(dòng)和高度情緒化期間，在休息或睡眠時(shí)較少發(fā)生，并且通常沒(méi)有前兆。在某些情況下，TdP退化成心室顫動(dòng)并導(dǎo)致心臟停搏（如果個(gè)體除顫）或猝死。在與LQTS有關(guān)的基因之一中，約有50％的致病性變異個(gè)體有癥狀，通常是暈厥。雖然心臟病從嬰兒期到中年期都有可能發(fā)作，但從青春期到20多歲時(shí)是最常見(jiàn)的發(fā)病時(shí)間。一些類型的LQTS與超出心律失常的表型相關(guān)聯(lián)。除了延長(zhǎng)的QT間期之外，關(guān)聯(lián)還包括Andersen-Tawil綜合征（LQTS 7型）中的肌肉無(wú)力和面部畸形，Timothy綜合征（LQTS 8型）的手/足、面部和神經(jīng)發(fā)育特征以及Jervell中深度感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失和蘭格 - 尼爾森綜合征。

佳學(xué)基因Acquired susceptibility to long QT syndrome 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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獲得性長(zhǎng)QT綜合征1型易感性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，獲得性長(zhǎng)QT綜合征1型易感性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

獲得性長(zhǎng)QT綜合征1型易感性基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢(qián)，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。

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