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【佳學(xué)基因檢測】如何區(qū)分家族性心律性右心室發(fā)育不良11輕度掌跖角化和羊毛發(fā)基因解碼、基因檢測?

家族性心律性右心室發(fā)育不良11輕度掌跖角化和羊毛發(fā)是英文Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 11, with mild palmoplantar keratoderma and woolly hair的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性心律性右心室發(fā)育不良11輕度掌跖角化和羊毛發(fā)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于心血管疾病。

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遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


家族性心律性右心室發(fā)育不良11輕度掌跖角化和羊毛發(fā)是英文Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 11, with mild palmoplantar keratoderma and woolly hair的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性心律性右心室發(fā)育不良11輕度掌跖角化和羊毛發(fā)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性心律性右心室發(fā)育不良11輕度掌跖角化和羊毛發(fā)基因解碼、基因檢測?


致心律失常性右心室心肌病(ARVC)是一種通常出現(xiàn)在成年期的心臟病。 ARVC是心肌的一種障礙,心肌是心臟的肌肉壁。 這種疾病會導(dǎo)致部分心肌隨時(shí)間分解,增加心跳異常(心律失常)和猝死的風(fēng)險(xiǎn)。 ARVC在其早期階段可能不會導(dǎo)致任何癥狀。 但是,受累者可能仍然有猝死的危險(xiǎn)——特別是在劇烈運(yùn)動(dòng)中。 當(dāng)癥狀出現(xiàn)時(shí),它們通常包括胸部顫動(dòng)或撞擊(心悸),頭暈和暈厥的感覺。 隨著時(shí)間的推移,ARVC還會導(dǎo)致呼吸短促和腿部或腹部異常腫脹。 如果心肌在疾病晚期嚴(yán)重受損,可導(dǎo)致心力衰竭。

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基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳,專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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