【佳學(xué)基因檢測】反復(fù)或難治性急性髓系白血病一種治療藥物基因檢測的臨床應(yīng)用結(jié)果

腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測

根據(jù)腫瘤化療放療268個怎么辦藥物靶向基因檢測，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Cancers (Basel)》在第. 2022 Mar 29;14(7):1734.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《反復(fù)或難治性急性髓系白血病一種治療藥物基因檢測的臨床應(yīng)用結(jié)果》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Jorge Labrador, Miriam Saiz-Rodríguez, Dunia de Miguel, Almudena de Laiglesia, Carlos Rodríguez-Medina, María Belén Vidriales, Manuel Pérez-Encinas, María José Sánchez-Sánchez, Rebeca Cuello, Alicia Roldán-Pérez0, Susana Vives1, Gonzalo Benzo-Callejo2, Mercedes Colorado3, María García-Fortes4, María José Sayas5, Carmen Olivier6, Isabel Recio7, Diego Conde-Royo8, Álvaro Bienert-García9, María Vahi0, Carmen Muñoz-García1, Cristina Seri-Merino2, Mar Tormo3, Ferran Vall-Llovera4, María-Ángeles Foncillas5, David Martínez-Cuadrón6, Miguel Ángel Sanz6, Pau Montesinos6完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

jiaxue genetics:35406512和 doi: 10.3390/cancers14071734.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

急性髓系白血病,耐火材料反復(fù),venetoclax,

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: acute myeloid leukemia; refractory; relapsed; venetoclax.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

腫瘤基因檢測是如何指導(dǎo)癌癥的個性化治療的證據(jù)收集小組開啟了venetoclax（VEN）治療反復(fù)或難治性急性髓系白血病（RR-AML）的療效研究課題。該回顧性、多中心、觀察性數(shù)據(jù)庫研究了51例RR-AML患者隊列中采用VEN治療的有效性，并評估了反應(yīng)和總生存率（OS）的預(yù)測因子。該基因檢測效果研究項目的中位年齡為68歲，大多數(shù)處于高危狀態(tài)，61%接受≥AML的2種治療方法中，49%接受過低甲基化藥物，ECOG為≥52%中的2%。有效緩解（CR）率為12.4%，包括CR伴血液學(xué)不有效恢復(fù)（CRi）。此外，10.4%的患者出現(xiàn)部分反應(yīng)（PR）。聯(lián)合阿扎胞苷（AZA,17.9%）的CR/CRi高于聯(lián)合地西他濱（DEC,6.7%）和低劑量阿糖胞苷（LDAC,0%）。突變的NPM1與CR/CRi增加相關(guān)。中位OS為104天（95%可信區(qū)間：56-151）。與AZA、DEC和LDAC聯(lián)合使用時，中位OS分別為120天、104天和69天,p=0.875。在多變量模型中，治療反應(yīng)和ECOG 0影響OS。由于毒性，總共有28%的患者需要中斷靜脈注射。反復(fù)或難治性急性髓系白血病靶向藥物治療的臨床應(yīng)用研究數(shù)據(jù)明確了基于VEN的搶搶救治療后CR/CRi和不良OS的邊際概率。所包括的患者風(fēng)險特征很差，并且接受了大量的預(yù)處理。少數(shù)應(yīng)答者未達(dá)到平均OS。

 罕見病-家族性痙攣性截癱