【佳學基因檢測】開發(fā)化療效果有效性基因檢測

腫瘤術中病理診斷圖譜及解析基因檢測靶向藥物分析

根據(jù)腫瘤術中病理診斷圖譜及解析基因檢測靶向藥物分析，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Ann Transl Med》在第. 2022 Mar;10(5):253.期發(fā)表了一篇標題為《開發(fā)化療效果有效性基因檢測》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Jia Chen, Jingjing Shao, Xunlei Zhang, Sheng Wei, Hongyu Cai, Gaoren Wang完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

jiaxue genetics:35402598和 doi: 10.21037/atm-22-12.

基因解碼研究關鍵詞：

晚期非小細胞肺癌（晚期NSCLC）,化療療效,血漿無細胞DNA（血漿cfDNA）,治療反應,

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: Advanced non-small cell lung cancer (advanced NSCLC); chemotherapy efficacy; plasma cell-free DNA (plasma cfDNA); therapeutic response.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

開發(fā)化療效果有效性基因檢測的研究背景：開發(fā)化療效果有效性基因檢測旨在確定血漿游離DNA（cfDNA）和預處理參數(shù)是否為晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者提供有用的治療反應和預后信息。開發(fā)化療效果有效性基因檢測方法：開發(fā)化療效果有效性基因檢測共納入114例接受全身化療的晚期非小細胞肺癌患者。在治療前和治療后第6周檢測血漿cfDNA濃度和血液參數(shù)。通過受試者操作特征（ROC）曲線確定cfDNA動態(tài)變化和實驗室參數(shù)的預后價值，然后與療效和無進展生存率（PFS）進行比較分析。根據(jù)ROC曲線，顯示預處理前白蛋白（PA）濃度為21.7 mg/dL為臨界值。通過單變量和多變量分析，使用Cox比例風險回歸模型評估治療反應和PFS的預測因素。開發(fā)化療效果有效性基因檢測結果：cfDNA減少的患者≥治療后第六周，20%的患者報告疾病控制率（DCR）顯著提高，PFS延長（PFS中位數(shù)：10.0個月vs.4.0個月，P<0.001）。低PA組的PFS中位數(shù)（PA<21.7 mg/dL）為6.0個月，而高PA組的PFS中位數(shù)（PA≥21.7毫克/分升）為8.0個月。與剩余人群相比，cfDNA和預處理前白蛋白的聯(lián)合評估與顯著更好的生存結果相關（P<0.001）。DCR的多變量分析表明cfDNA減少≥20%為獨立因素（OR=0.419，P=0.001）。此外，多變量分析確定了6個與PFS相關的重要因素：cfDNA減少≥20%，年齡<65歲，東部腫瘤合作組（ECOG）評分≥驅(qū)動基因突變、化療聯(lián)合方案、有效緩解（CR）和部分緩解（PR）的治療反應。列線圖可以預測晚期非小細胞肺癌患者治療后2年的PFS概率，C指數(shù)為0.817。腫瘤基因檢測指導遺傳性評估與治療效果的研究結論：監(jiān)測接受治療的晚期非小細胞肺癌患者的cfDNA變化和預處理前白蛋白水平是預測腫瘤反應和PFS的正確指標。cfDNA和預處理前白蛋白的聯(lián)合評估有助于預測生存結果。這些發(fā)現(xiàn)可能有助于識別高危患者并指導治療策略。

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