【佳學(xué)基因檢測(cè)】領(lǐng)了結(jié)婚證,疾病篩查GCNT1有突變,該告訴她嗎?
基因檢測(cè)的序列名稱:
GCNT1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:
2650
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
glucosaminyl (N-acetyl) transferase 1
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:
氨基葡萄糖基(N-乙?;?a href='http://deyicom.cn/cp/chabiyin/cancer/2024/77267.html' target='_blank'>轉(zhuǎn)移酶1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene is a member of the beta-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase gene family. It is essential to the formation of Gal beta 1-3(GlcNAc beta 1-6)GalNAc structures and the core 2 O-glycan branch. The gene coding this enzyme was originally mapped to 9q21, but was later localized to 9q13. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因是β-1,6-N-乙酰氨基葡萄糖氨基轉(zhuǎn)移酶基因家族的成員。這對(duì)于形成Gal beta 1-3(GlcNAc beta 1-6)GalNAc結(jié)構(gòu)和核心2 O-聚糖分支至關(guān)重要。編碼該酶的基因賊初定位于9q21,但后來(lái)定位于9q13。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)交替剪接的變體。[由RefSeq提供,2008年7月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:
C2GNT, C2GNT-L, C2GNT1, G6NT, NACGT2, NAGCT2
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類(lèi)第9號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:79034752;結(jié)束位置坐標(biāo)為:79122332。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:76441666;結(jié)束位置坐標(biāo)為:76507416。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):國(guó)際版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):中文版
酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):
Nuclear speckles
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
核斑點(diǎn)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):
Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型(中文版):
前列腺腫瘤;肝硬化實(shí)驗(yàn)性
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):
Diabetes Mellitus, Type 2
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)(中文版):
2型糖尿病
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)