国产乱伦一区二区三区_日韩欧美视频在线一区二区_肉片无遮挡在线观看视频_日韩中文字幕免费播放_美女高潮潮喷出白浆视频_精品黑人AV免费观看_香蕉要视频 AB片_国产自产21区丝袜_日韩无码中文字幕的_午夜黄色视频毛片

佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價(jià)值 > 了解基因 >

【佳學(xué)基因檢測】解密FOLR2疾病篩查結(jié)果,如何指導(dǎo)一個(gè)的健康?

FOLR2基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號(hào)為2350的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況葉酸(甲氨蝶呤結(jié)合);EC145(甲氨蝶呤結(jié)合)

佳學(xué)基因檢測】解密FOLR2疾病篩查結(jié)果,如何指導(dǎo)一個(gè)的健康?


基因檢測的序列名稱:

FOLR2


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2350


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

folate receptor beta


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

葉酸受體β


基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the folate receptor (FOLR) family, and these genes exist in a cluster on chromosome 11. Members of this gene family have a high affinity for folic acid and for several reduced folic acid derivatives, and they mediate delivery of 5-methyltetrahydrofolate to the interior of cells. This protein has a 68% and 79% sequence homology with the FOLR1 and FOLR3 proteins, respectively. Although this protein was originally thought to be specific to placenta, it can also exist in other tissues, and it may play a role in the transport of methotrexate in synovial macrophages in rheumatoid arthritis patients. Multiple transcript variants that encode the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是葉酸受體(FOLR)家族的成員,這些基因存在于11號(hào)染色體上的簇中。該基因家族的成員對(duì)葉酸和幾種還原的葉酸衍生物具有很高的親和力,并且它們介導(dǎo)5-甲基四氫葉酸向細(xì)胞內(nèi)部的傳遞。該蛋白分別與FOLR1和FOLR3蛋白具有68%和79%的序列同源性。盡管賊初認(rèn)為該蛋白對(duì)胎盤具有特異性,但它也可以存在于其他組織中,并且可能在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的滑膜巨噬細(xì)胞中的甲氨蝶呤的轉(zhuǎn)運(yùn)中發(fā)揮作用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

BETA-HFR, FBP, FBP/PL-1, FR-BETA, FR-P3, FRbeta


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第11號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:71927819;結(jié)束位置坐標(biāo)為:71932994。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:72216775;結(jié)束位置坐標(biāo)為:72221950。正確的基因信息定位是基因檢測和對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):

Neural Tube Defects; Liver Cirrhosis, Experimental


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

神經(jīng)管缺陷;肝硬化實(shí)驗(yàn)性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

Folic Acid (Methotrexate binding);EC145 (Methotrexate binding)


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

葉酸(甲氨蝶呤結(jié)合);EC145(甲氨蝶呤結(jié)合)

解密FOLR2疾病篩查結(jié)果,如何指導(dǎo)一個(gè)的健康?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評(píng)價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部