【佳學(xué)基因檢測(cè)】GPC5疾病篩查的意義

基因檢測(cè)的序列名稱：

GPC5

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

2262

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

glypican 5

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

Glypican 5

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

Cell surface heparan sulfate proteoglycans are composed of a membrane-associated protein core substituted with a variable number of heparan sulfate chains. Members of the glypican-related integral membrane proteoglycan family (GRIPS) contain a core protein anchored to the cytoplasmic membrane via a glycosyl phosphatidylinositol linkage. These proteins may play a role in the control of cell division and growth regulation. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

細(xì)胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖由被可變數(shù)目的硫酸乙酰肝素鏈取代的膜相關(guān)蛋白核心組成。Glypican相關(guān)的整體膜蛋白聚糖家族（GRIPS）的成員包含通過(guò)糖基磷脂酰肌醇連接錨定在細(xì)胞質(zhì)膜上的核心蛋白。這些蛋白質(zhì)可能在細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)的控制中發(fā)揮作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第13號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：92050935；結(jié)束位置坐標(biāo)為：93519490。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：91398619；結(jié)束位置坐標(biāo)為：92867237。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Cytosol;Nucleus

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

胞質(zhì)溶膠；細(xì)胞核

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Albuminuria; Nephrotic Syndrome

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

白蛋白尿；腎病綜合癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Nephrotic Syndrome;Lung Neoplasms;HIV-1;Docosahexaenoic Acids;Multiple Sclerosis

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

腎病綜合征；肺腫瘤；HIV-1；二十二碳六烯酸；多發(fā)性硬化癥

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容