【佳學(xué)基因檢測】FGF9疾病風(fēng)險評估的人工智能分析進展到什么地步？

基因檢測的序列名稱：

FGF9

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2254

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fibroblast growth factor 9

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

成纖維細胞生長因子9

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein was isolated as a secreted factor that exhibits a growth-stimulating effect on cultured glial cells. In nervous system, this protein is produced mainly by neurons and may be important for glial cell development. Expression of the mouse homolog of this gene was found to be dependent on Sonic hedgehog (Shh) signaling. Mice lacking the homolog gene displayed a male-to-female sex reversal phenotype, which suggested a role in testicular embryogenesis. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是成纖維細胞生長因子（FGF）家族的成員。FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細胞存活活性，并參與多種生物學(xué)過程，包括胚胎發(fā)育，細胞生長，形態(tài)發(fā)生，組織修復(fù)，腫瘤生長和侵襲。分離出該蛋白質(zhì)作為對培養(yǎng)的神經(jīng)膠質(zhì)細胞表現(xiàn)出生長刺激作用的分泌因子。在神經(jīng)系統(tǒng)中，這種蛋白質(zhì)主要由神經(jīng)元產(chǎn)生，可能對神經(jīng)膠質(zhì)細胞的發(fā)育很重要。發(fā)現(xiàn)該基因的小鼠同源物的表達依賴于聲波刺猬（Shh）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。缺乏同源基因的小鼠表現(xiàn)出男女之間的性別逆轉(zhuǎn)表型，這暗示著在睪丸胚胎發(fā)生中的作用。[由RefSeq提供，2008年7??

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FGF-9, GAF, HBFG-9, HBGF-9, SYNS3

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第13號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：22245215；結(jié)束位置坐標(biāo)為：22278640。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：21671076；結(jié)束位置坐標(biāo)為：21704501。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

RAS pathway related proteins

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

RAS通路相關(guān)蛋白

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Limited interphalangeal movement; Multiple Synostoses Syndrome 3; Metacarpal synostosis; Multiple synostosis syndrome; Symphalangism-brachydactyly syndrome; Metatarsal synostosis; Radiohumeral synostosis of elbow; Ramer Ladda syndrome; Acquired cubitus valgus; Cleft Lip; Malignant mesothelioma; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Adenocarcinoma; Cleft Palate; Lung Neoplasms

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

指間運動受限；多發(fā)性 Synostoses 綜合征 2型；掌骨骨性早閉；多發(fā)性關(guān)節(jié)早閉綜合征； Symphalangism-brachydactyly 綜合征;跖骨骨性早閉；肘關(guān)節(jié)橈肱關(guān)節(jié)早閉； Ramer Ladda 綜合癥；獲得性肘外翻；唇裂；惡性間皮瘤;非小細胞肺癌；腺癌；腭裂；肺腫瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容