【佳學基因檢測】基因評估分析FCGR2C存在移碼突變,值擔心嗎?
基因檢測的序列名稱:
FCGR2C
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:
2213
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
Fc fragment of IgG receptor IIb
中國數據庫中基因全稱:
IgG受體IIb的Fc片段
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of immunoglobulin gamma complexes. The encoded protein is involved in the phagocytosis of immune complexes and in the regulation of antibody production by B-cells. Variations in this gene may increase susceptibilty to systemic lupus erythematosus (SLE). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質是免疫球蛋白伽馬復合體Fc區(qū)的低親和力受體。編碼的蛋白質參與免疫復合物的吞噬作用,并參與B細胞產生抗體的調節(jié)。此基因的變異可能會增加對系統性紅斑狼瘡(SLE)的敏感性。已經發(fā)現該基因的幾種編碼不同同工型的轉錄物變體。[由RefSeq提供,2010年6月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
CD32, CD32B, FCG2, FCGR2, FCGR2C, FcRII-c, IGFR2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:161632905;結束位置坐標為:161648444。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:161647243;結束位置坐標為:161678654。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
CD markers
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
CD標記
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Neutropenia; Malaria; Autoimmune Diseases; Lupus Erythematosus, Systemic
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
中性粒細胞減少癥;瘧疾;自身免疫性疾??;系統性紅斑狼瘡
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Anti-thymocyte Globulin (Rabbit);Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab
針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
西妥昔單抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿達木單抗;阿昔單抗;吉妥珠單抗奧佐米星;曲妥珠單抗;利妥昔單抗;巴利昔單抗;穆羅單抗;依那西普;托西莫單抗;阿侖單抗;阿法西普;依法珠單抗;抗胸腺細胞球蛋白(兔);那他珠單抗;帕利珠單抗;達珠單抗;貝伐珠單抗
(責任編輯:佳學基因)