【佳學(xué)基因檢測】微陣列基因評估分析FGF1突變的結(jié)果高效嗎?
基因檢測的序列名稱:
FGF1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2246
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
fibroblast growth factor 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
成纖維細胞生長因子1
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein functions as a modifier of endothelial cell migration and proliferation, as well as an angiogenic factor. It acts as a mitogen for a variety of mesoderm- and neuroectoderm-derived cells in vitro, thus is thought to be involved in organogenesis. Multiple alternatively spliced variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jan 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是成纖維細胞生長因子(FGF)家族的成員。FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細胞存活活性,并參與多種生物學(xué)過程,包括胚胎發(fā)育,細胞生長,形態(tài)發(fā)生,組織修復(fù),腫瘤生長和侵襲。該蛋白充當(dāng)內(nèi)皮細胞遷移和增殖的調(diào)節(jié)劑,以及血管生成因子。它在體外充當(dāng)多種中胚層和神經(jīng)外胚層來源的細胞的促分裂原,因此被認為與器官發(fā)生有關(guān)。已經(jīng)描述了編碼不同同工型的多個交替剪接的變體。[由RefSeq提供,2009年1月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
AFGF, ECGF, ECGF-beta, ECGFA, ECGFB, FGF-1, FGF-alpha, FGFA, GLIO703, HBGF-1, HBGF1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第5號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:141971743;結(jié)束位置坐標(biāo)為:142077635。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:142592178;結(jié)束位置坐標(biāo)為:142698070。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
RAS pathway related proteins
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
RAS通路相關(guān)蛋白
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
Mesothelioma; leukemia; Pulmonary Fibrosis; Hypotension; Weight Gain; ovarian neoplasm; Myocardial Ischemia
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
間皮瘤;白血病;肺纖維化;低血壓;體重增加;卵巢腫瘤;心肌缺血
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
Cardiomegaly
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
心臟肥大
以該基因做靶點的藥物(國際版):
Pentosan Polysulfate (S100 protein binding);Amlexanox (S100 protein binding);Sucrosofate (S100 protein binding);Formic Acid (S100 protein binding);O2-Sulfo-Glucuronic Acid (S100 protein binding);N,O6-Disulfo-Glucosamine (S100 protein binding);Naphthalene Trisulfonate (S100 protein binding);Pazopanib (S100 protein binding);5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE (S100 protein binding)
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
Pentosan Polysulfate(S100 蛋白結(jié)合);Amlexanox(S100 蛋白結(jié)合);Sucrosofate(S100 蛋白結(jié)合);甲酸(S100 蛋白結(jié)合);O2-磺基-葡萄糖醛酸(S100 蛋白結(jié)合);N,O6-二磺基-葡萄糖胺( S100 蛋白結(jié)合);萘三磺酸鹽(S100 蛋白結(jié)合);帕唑帕尼(S100 蛋白結(jié)合);5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE(S100 蛋白結(jié)合)
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)