【佳學(xué)基因檢測(cè)】PCR突變檢測(cè)DVL2基因有突變,如何解讀?
基因檢測(cè)的序列名稱:
DVL2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:
1856
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
dishevelled segment polarity protein 2
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:
斑駁的節(jié)段極性蛋白2
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a member of the dishevelled (dsh) protein family. The vertebrate dsh proteins have approximately 40% amino acid sequence similarity with Drosophila dsh. This gene encodes a 90-kD protein that undergoes posttranslational phosphorylation to form a 95-kD cytoplasmic protein, which may play a role in the signal transduction pathway mediated by multiple Wnt proteins. The mechanisms of dishevelled function in Wnt signaling are likely to be conserved among metazoans. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼不整齊(dsh)蛋白質(zhì)家族的成員。脊椎動(dòng)物dsh蛋白與果蠅dsh具有大約40%的氨基酸序列相似性。該基因編碼一個(gè)90-kD的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)翻譯后磷酸化后形成一個(gè)95-kD的胞質(zhì)蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)可能在多種Wnt蛋白質(zhì)介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起作用。Wnt信號(hào)中功能混亂的機(jī)制很可能在后生動(dòng)物中得以保留。[由RefSeq提供,2008年7月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類(lèi)第17號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:7128661;結(jié)束位置坐標(biāo)為:7137867。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:7225342;結(jié)束位置坐標(biāo)為:7234548。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):國(guó)際版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi):中文版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):
Nuclear bodies;Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
核體;核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):
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如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型(中文版):
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GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)(中文版):
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)