【佳學(xué)基因檢測(cè)】看遺傳測(cè)試報(bào)告前，需要諳熟于心的ADGRE1知識(shí)
基因檢測(cè)的序列名稱：
ADGRE1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
2015
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
adhesion G protein-coupled receptor E1
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
粘附G蛋白偶聯(lián)受體E1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a protein that has a domain resembling seven transmembrane G protein-coupled hormone receptors (7TM receptors) at its C-terminus. The N-terminus of the encoded protein has six EGF-like modules, separated from the transmembrane segments by a serine/threonine-rich domain, a feature reminiscent of mucin-like, single-span, integral membrane glycoproteins with adhesive properties. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白在其C端具有類(lèi)似于七個(gè)跨膜G蛋白偶聯(lián)激素受體（7TM受體）的結(jié)構(gòu)域。編碼蛋白的N端具有六個(gè)EGF樣模塊，通過(guò)富含絲氨酸/蘇氨酸的結(jié)構(gòu)域與跨膜段隔開(kāi)，此特征使人聯(lián)想到粘液樣單跨膜糖蛋白具有黏附特性。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同同工型的多個(gè)選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2012年1月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
EMR1, TM7LN3
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類(lèi)第19號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：6887560；結(jié)束位置坐標(biāo)為：6940464。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：6887549；結(jié)束位置坐標(biāo)為：6940453。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版
G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版
蛋白偶聯(lián)受體/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：
肝硬化實(shí)驗(yàn)性
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
