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【佳學(xué)基因檢測】婦科分子診斷能力檢查中如何準(zhǔn)備關(guān)于FABP7的問題

FABP7基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為2173的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】婦科分子診斷能力檢查中如何準(zhǔn)備關(guān)于FABP7的問題


基因檢測的序列名稱:

FABP7


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2173


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fatty acid binding protein 7


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

脂肪酸結(jié)合蛋白7


基因檢測報告英文版基因簡介

The gene encodes a small, highly conserved cytoplasmic protein that bind long-chain fatty acids and other hydrophobic ligands. The encoded protein is important in the establishment of the radial glial fiber in the developing brain. Alternative splicing and promoter usage results in multiple transcript variants encoding different isoforms. Pseudogenes of this gene are found on multiple chromosomes. [provided by RefSeq, Jan 2016]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼一個小的,高度保守的胞質(zhì)蛋白,該蛋白與長鏈脂肪酸和其他疏水性配體結(jié)合。編碼的蛋白質(zhì)對于發(fā)育中的大腦the神經(jīng)膠質(zhì)纖維的建立很重要??蛇x的剪接和啟動子使用導(dǎo)致編碼不同同工型的多個轉(zhuǎn)錄物變體。該基因的假基因存在于多條染色體上。[由RefSeq提供,2016年1月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

B-FABP, BLBP, FABPB, MRG


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第6號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:123100646;結(jié)束位置坐標(biāo)為:123105219。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:122749201;結(jié)束位置坐標(biāo)為:122784077。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Mammary Neoplasms; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

乳腺腫瘤;躁郁癥;肝硬化實(shí)驗性的;精神分裂癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

婦科分子診斷能力檢查中如何準(zhǔn)備關(guān)于FABP7的問題

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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