【佳學(xué)基因檢測】PCR基因篩查F2RL1基因有突變，如何解讀？

來源：
作者：基因檢測價格制定
時間：2024-07-14 11:21
閱讀數(shù)：次

F2RL1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為2150的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

【佳學(xué)基因檢測】PCR基因篩查F2RL1基因有突變，如何解讀？

基因檢測的序列名稱：

F2RL1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2150

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

F2R like trypsin receptor 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

F2R像胰蛋白酶受體1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the G-protein coupled receptor 1 family of proteins. The encoded cell surface receptor is activated through proteolytic cleavage of its extracellular amino terminus, resulting in a new amino terminus that acts as a tethered ligand that binds to an extracellular loop domain. Activation of the receptor has been shown to stimulate vascular smooth muscle relaxation, dilate blood vessels, increase blood flow, and lower blood pressure. This protein is also important in the inflammatory response, as well as innate and adaptive immunity. [provided by RefSeq, Jun 2016]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼蛋白質(zhì)的G蛋白偶聯(lián)受體1家族的成員。編碼的細胞表面受體通過蛋白水解切割其細胞外氨基末端而被激活，從而產(chǎn)生一個新的氨基末端，該末端充當(dāng)與細胞外環(huán)結(jié)構(gòu)域結(jié)合的束縛配體。受體的激活已顯示出刺激血管平滑肌松弛，擴張血管，增加血流量和降低血壓的作用。該蛋白在炎癥反應(yīng)以及先天和適應(yīng)性免疫中也很重要。[由RefSeq提供，2016年6月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

GPR11, PAR2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第5號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：76114833；結(jié)束位置坐標為：76131140。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：76819008；結(jié)束位置坐標為：76835315。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。