【佳學(xué)基因檢測(cè)】全基因測(cè)序F2R基因篩查有意義未明突變，我該怎么辦？

基因檢測(cè)的序列名稱：

F2R

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

2149

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

coagulation factor II thrombin receptor

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

凝血因子Ⅱ凝血酶受體

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

Coagulation factor II receptor is a 7-transmembrane receptor involved in the regulation of thrombotic response. Proteolytic cleavage leads to the activation of the receptor. F2R is a G-protein coupled receptor family member. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2015]

基因突變所影響的基因信息

凝血因子II受體是7跨膜受體，參與血栓形成反應(yīng)的調(diào)節(jié)。蛋白水解切割導(dǎo)致受體的活化。F2R是G蛋白偶聯(lián)受體家族成員。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2015年8月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

CF2R, HTR, PAR-1, PAR1, TR

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第5號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：76011868；結(jié)束位置坐標(biāo)為：76031595。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：76716043；結(jié)束位置坐標(biāo)為：76735780。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/GPCR 不包括嗅覺(jué)受體

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Hepatitis; Neoplasms, Experimental; Fatty Liver; Inflammation; Liver Cirrhosis; Stomach Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

肝炎;腫瘤實(shí)驗(yàn)性的；脂肪肝;炎;肝硬化；胃腫瘤；肝硬化實(shí)驗(yàn)性

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

Streptokinase (Thrombin receptor activity);SR-123781A (Thrombin receptor activity);SCH-530348 (Thrombin receptor activity);Vorapaxar (Thrombin receptor activity)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

鏈激酶（凝血酶受體活性）；SR-123781A（凝血酶受體活性）；SCH-530348（凝血酶受體活性）；Vorapaxar（凝血酶受體活性）