【佳學基因檢測】遺傳測試時查看是否包含CRP重要嗎？

基因檢測的序列名稱：

CRP

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1401

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

C-reactive protein

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

C反應蛋白

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene belongs to the pentaxin family. It is involved in several host defense related functions based on its ability to recognize foreign pathogens and damaged cells of the host and to initiate their elimination by interacting with humoral and cellular effector systems in the blood. Consequently, the level of this protein in plasma increases greatly during acute phase response to tissue injury, infection, or other inflammatory stimuli. [provided by RefSeq, Sep 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質屬于賓得霉素家族。它具有識別宿主的外來病原體和受損細胞并通過與血液中的體液和細胞效應系統(tǒng)相互作用來消除它們的能力，因此參與了幾種與宿主防御相關的功能。因此，在對組織損傷，感染或其他炎性刺激的急性期反應期間，血漿中該蛋白質的水平大大增加。[由RefSeq提供，2009年9月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

PTX1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：159682079；結束位置坐標為：159684396。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：159712289；結束位置坐標為：159714623。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Pasteurellaceae Infections; Myocarditis; Infection; Hyperparathyroidism, Secondary; Leishmaniasis; Metabolic Diseases; Nephritis, Interstitial; Diabetic Retinopathy; Hypertriglyceridemia; Leishmaniasis, Visceral; Malaria; Depressed mood; Metabolic Syndrome X; Periodontitis; Meningitis; Acute Coronary Syndrome; Anxiety Disorders; Arthritis, Experimental; Heart Diseases; Crohn Disease; Kidney Failure, Chronic; Thrombosis; Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent; Substance Withdrawal Syndrome; Atherosclerosis; Cardiovascular Diseases; Arsenic Poisoning; Psoriasis; Lupus Erythematosus, Systemic; Coronary Artery Disease; Inflammation; Heart failure; Myocardial Ischemia; Rheumatoid Arthritis; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Obesity; Hypertensive disease; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

巴氏桿菌科感染；心肌炎;感染;甲狀旁腺功能亢進癥繼發(fā)性；利什曼??；代謝性疾??；腎炎間質性；糖尿病性視網(wǎng)膜病變;高甘油三酯血癥；利什曼病內(nèi)臟的；瘧疾;情緒低落；代謝綜合征 X；牙周炎;腦膜炎;急性冠狀動脈綜合征;焦慮癥;關節(jié)炎實驗性的；心臟疾病;克羅恩??；腎功能衰竭慢性；血栓形成；糖尿病胰島素依賴性；物質戒斷綜合癥；動脈粥樣硬化；心血管疾病;砷中毒；銀屑病;系統(tǒng)性紅斑狼瘡；冠狀動脈疾病;炎;心臟衰竭;心肌缺血；類風濕關節(jié)炎;肺腫瘤；肝癌；單極抑郁癥；嚴重抑郁癥;肥胖;高血壓?。?a href='http://deyicom.cn/cp/jiancejiemaliebiao/2018/1135.h' target='_blank'>精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

C-Reactive Protein;Inflammation;Lung Neoplasms;Vaccination

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

C-反應蛋白；炎癥；肺腫瘤；疫苗接種

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

N,N,N-Trimethyl-2-(phosphonooxy)ethanaminium (Low-density lipoprotein particle receptor binding);CRx-139 (Low-density lipoprotein particle receptor binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

N,N,N-Trimethyl-2-(phosphonooxy)ethanaminium（低密度脂蛋白顆粒受體結合）；CRx-139（低密度脂蛋白顆粒受體結合）