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【佳學(xué)基因檢測】CLK3遺傳測試出突變怎么辦?

CLK3基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為1198的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況5-AMINO-3-{[4-(氨基磺?;?苯基]氨基}-N-(2,6-二氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-硫代甲酰胺(蛋白質(zhì)酪氨酸激酶活性);乙基 3 -[(E)-2-amino-1-cyanoethenyl]-6,7-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate(蛋白質(zhì)酪氨酸激酶活性)

佳學(xué)基因檢測】CLK3遺傳測試出突變怎么辦?


基因檢測的序列名稱:

CLK3


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1198


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

CDC like kinase 3


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

CDC樣激酶3


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a protein belonging to the serine/threonine type protein kinase family. This protein is a nuclear dual-specificity kinase that regulates the intranuclear distribution of the serine/arginine-rich (SR) family of splicing factors. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Related pseudogenes are located on chromosomes 1 and 9. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼屬于絲氨酸/蘇氨酸型蛋白激酶家族的蛋白。該蛋白是一種核雙特異性激酶,可調(diào)節(jié)剪接因子富含絲氨酸/精氨酸(SR)家族的核內(nèi)分布。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的兩個轉(zhuǎn)錄物變體。相關(guān)的假基因位于1號和9號染色體上。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

PHCLK3, PHCLK3/152


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第15號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:74898327;結(jié)束位置坐標(biāo)為:74922542。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:74598476;結(jié)束位置坐標(biāo)為:74645418。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/CMGC Ser/Thr protein kinases}


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/CMGC Ser/Thr protein kinases}


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Intermediate filaments;Nucleoplasm


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

中間絲;核質(zhì)


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

5-AMINO-3-{[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]AMINO}-N-(2,6-DIFLUOROPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1-CARBOTHIOAMIDE (Protein tyrosine kinase activity);ethyl 3-[(E)-2-amino-1-cyanoethenyl]-6,7-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate (Protein tyrosine kinase activity)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

5-AMINO-3-{[4-(氨基磺?;?苯基]氨基}-N-(2,6-二氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-硫代甲酰胺(蛋白質(zhì)酪氨酸激酶活性);乙基 3 -[(E)-2-amino-1-cyanoethenyl]-6,7-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate(蛋白質(zhì)酪氨酸激酶活性)

CLK3遺傳測試出突變怎么辦?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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