【佳學(xué)基因檢測】RCBTB2遺傳測試突變是否需要再檢測一次

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作者：基因檢測價(jià)格制定
時(shí)間：2024-07-14 11:21
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RCBTB2基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號(hào)為1102的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

【佳學(xué)基因檢測】RCBTB2遺傳測試突變是否需要再檢測一次

基因檢測的序列名稱：

RCBTB2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1102

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

RCC1 and BTB domain containing protein 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

含有蛋白2的RCC1和BTB結(jié)構(gòu)域

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

This gene encodes a protein containing two C-terminal BTB/POZ domains that is related to regulator of chromosome condensation (RCC). The encoded protein may act as a guanine nucleotide exchange factor. This gene is observed to be lost or underexpressed in prostate cancers. There is a pseudogene of this gene on chromosome 10. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2013]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼包含兩個(gè)C端BTB / POZ結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)，該結(jié)構(gòu)域與染色體濃縮調(diào)節(jié)子（RCC）有關(guān)。編碼的蛋白質(zhì)可以充當(dāng)鳥嘌呤核苷酸交換因子。觀察到該基因在前列腺癌中丟失或表達(dá)不足。該基因在10號(hào)染色體上有一個(gè)假基因。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2013年11月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CHC1L, RLG

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第13號(hào)染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：49063099；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49107341。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：48488963；結(jié)束位置坐標(biāo)為：48535995。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。