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【佳學(xué)基因檢測】癌癥中的 ATM 突變治療意義基因檢測

根據(jù) 中醫(yī)科學(xué)性的基因解碼證據(jù)鏈在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的

佳學(xué)基因檢測】癌癥中的 ATM 突變治療意義基因檢測


癌癥中的 ATM 突變:治療意義基因檢測:

根據(jù) 中醫(yī)科學(xué)性的基因解碼證據(jù)鏈在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的 ATM 突變:治療意義完成。》的文章,進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Michael Choi, Thomas Kipps, Razelle Kurzrockdoi: 10.1016/j.ctrv.2020.102070. Epub 2020 Jul 15.PMID: 27413114


本文關(guān)鍵詞

證據(jù)鏈,基因解碼,科學(xué)性,中醫(yī),ATM,突變


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 27413114


基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容:

癌癥中的 ATM 突變:治療意義


基因檢測臨床結(jié)論:

激活檢查點(diǎn)阻滯和同源 DNA 修復(fù)是 DNA 復(fù)制過程中維持基因組完整性所必需的。共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 (ATM) 基因的種系突變導(dǎo)致特征明確的共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征,其表現(xiàn)為癌癥易感性增加,包括 20% 至 30% 的淋巴、胃、乳腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的終生風(fēng)險、皮膚和其他癌癥。體細(xì)胞 ATM 突變或缺失常見于淋巴惡性腫瘤以及各種實(shí)體瘤中。這種突變可能導(dǎo)致化療耐藥和不良預(yù)后,但也可能被現(xiàn)有或新興的靶向療法利用,從而產(chǎn)生合成致死狀態(tài)。

先天性耳聾-致病基因鑒定基因檢測


 先天性耳聾-致病基因鑒定基因檢測

 
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