【佳學(xué)基因檢測(cè)】腫瘤靶向藥物新增mosunetuzumab，還沒(méi)有中文譯名

靶向治療基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

進(jìn)入2022年，《可供選擇的腫瘤靶向藥物》新增一個(gè)藥物，其英文名稱為mosunetuzumab，還沒(méi)有中文譯名。佳學(xué)基因暫時(shí)采用莫蘇內(nèi)圖祖馬布，簡(jiǎn)稱為為莫蘇內(nèi)圖，以便于通過(guò)致病基因鑒定基因解碼尋找靶向藥物的患者和醫(yī)生進(jìn)行交流。
 

莫蘇內(nèi)圖的初步臨床結(jié)果

mosunetuzumab聯(lián)合來(lái)那度胺對(duì)至少接受過(guò)一次前一療程治療的R/R FL患者進(jìn)行的Ib CO41942期研究的初步結(jié)果顯示，初步療效令人鼓舞，安全性可耐受。

來(lái)自Ib/II期GO40516研究的數(shù)據(jù)評(píng)估了莫舒尼妥珠單抗與Polivy®（polatuzumab-vedotin）的聯(lián)合應(yīng)用，結(jié)果顯示，在接受過(guò)重度治療的侵襲性R/R非霍奇金淋巴瘤患者中，莫舒尼妥珠單抗具有良好的療效和良好的安全性，客觀緩解率（ORR）為65.0%，CR率為48.3%。CRS發(fā)生在18%的患者中，所有事件都發(fā)生在第1周期，級(jí)別為1-2.3級(jí)

一項(xiàng)I/Ib期NP30179劑量遞增研究評(píng)估了格列非他單抗作為一種單一療法，并在R/R B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受Gazyva/Gazyvaro®治療后，與Gazyva®/Gazyvaro®（obinutuzumab）聯(lián)合使用，結(jié)果顯示，格列非他單抗在R/R FL和R/R套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）中均具有良好的活性。套細(xì)胞淋巴瘤是一種罕見(jiàn)但侵襲性的淋巴瘤，進(jìn)展期患者預(yù)后不良。

在所有治療組（包括高危亞組）中，重度治療的R/R FL患者的初步結(jié)果顯示，高緩解率，格列非他單抗治療組的ORR為81.0%，格列非他單抗加Gazyva/Gazyvaro聯(lián)合治療組的ORR為100%。對(duì)于R/R MCL患者，在Gazyva/Gazyvaro預(yù)處理后使用格列非他單抗治療，ORR為81.0%。在這兩項(xiàng)研究中，最常見(jiàn)的不良事件是CRS，大多數(shù)事件為低級(jí)別（1-2級(jí)）。glofitamab聯(lián)合Polivy的Ib/II期NP39488研究結(jié)果顯示，對(duì)于難治的R/R彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者，其初步療效令人鼓舞，且安全性可耐受。中位隨訪時(shí)間為3.2個(gè)月（95%可信區(qū)間：1.4-3.5），觀察到ORR為73.0%，CR率為51.5%，患者在以下情況下表現(xiàn)出持久的反應(yīng)：≥6個(gè)月。未觀察到3級(jí)或更高級(jí)別的CRS事件，聯(lián)合用藥的安全性與單獨(dú)用藥的安全性一致。

I期GO39775劑量遞增和擴(kuò)展研究的數(shù)據(jù)顯示，在嚴(yán)重預(yù)處理的R/R多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者中研究cevostamab的第一種FcRH5xCD3雙特異性抗體誘導(dǎo)ORR的臨床意義、靶向劑量依賴性增加，而不增加CRS率，160毫克劑量組的ORR為54.5%。兩次遞增給藥的結(jié)果表明，與單次遞增給藥相比，這種方法有助于緩解CRS，并可能改善安全性。

《血液腫瘤的靶向藥物治療》中研究性癌癥免疫療法mosunetuzumab和glofitamab是一種與T細(xì)胞結(jié)合的雙特異性抗體，旨在與T細(xì)胞上的CD3和腫瘤細(xì)胞上的CD20結(jié)合，使它們靠近并使T細(xì)胞消除腫瘤細(xì)胞。盡管這些雙特異性抗體具有相似的作用模式，但它們的結(jié)構(gòu)和臨床特征不同。Cevostamab是另一種與T細(xì)胞結(jié)合的雙特異性抗體，旨在針對(duì)骨髓瘤細(xì)胞上的FcRH5和T細(xì)胞上的CD3，目前正在R/R MM患者中進(jìn)行評(píng)估。
 

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