【佳學基因檢測】PINULL（BELLINGHAM）基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

PINULL（BELLINGHAM）是英文PI NULL(BELLINGHAM)的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止PINULL（BELLINGHAM）在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當做PINULL（BELLINGHAM）基因解碼、基因檢測？

α-1-抗胰蛋白酶或α1-抗胰蛋白酶（A1AT，A1A或AAT）是屬于絲氨酸蛋白酶抑制劑超家族的蛋白質(zhì)。它由SERPINA1基因在人體內(nèi)編碼。蛋白酶抑制劑，它也被稱為α1-蛋白酶抑制劑（A1PI）或α1-抗蛋白酶（A1AP），因為它抑制各種蛋白酶（不僅僅是胰蛋白酶）。在較早的生物醫(yī)學文獻中，它有時被稱為血清胰蛋白酶抑制劑（STI，日期術(shù)語），因為其作為胰蛋白酶抑制劑的能力是其早期研究的顯著特征。作為一種酶抑制劑，它可以保護組織免受炎癥細胞酶，尤其是中性粒細胞彈性蛋白酶的影響，血液參考范圍為0.9-2.3 g / L（在美國，參考范圍表示為mg / dL或微摩爾）但是，急性炎癥后濃度會上升很多倍。當血液含有不足量的A1AT或功能缺陷的A1AT（例如α-1抗胰蛋白酶缺乏癥）時，中性粒細胞彈性蛋白酶過度自由分解彈性蛋白，降低肺部彈性，導致呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥，如成人慢性阻塞肺部疾病。正常情況下，A1AT離開其原始部位(肝臟)，并加入體循環(huán);有缺陷的A1AT可能無法這樣做，在肝臟中積聚，導致成人或兒童肝硬化。 A1PI既是內(nèi)源性蛋白酶抑制劑，也是用作藥物的外源性蛋白酶抑制劑。藥物形式從人供體血液中純化，并以非專利名稱α1-蛋白酶抑制劑（人）和各種商品名（包括Aralast NP，Glassia，Prolastin，Prolastin-C和Zemaira）出售。也可以使用重組版本，但目前用于醫(yī)學研究而不是藥物。

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PINULL（BELLINGHAM）的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，PINULL（BELLINGHAM）的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

PINULL（BELLINGHAM）基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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