【佳學(xué)基因檢測】怎么做巨幼細胞性貧血1挪威型基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
巨幼細胞性貧血1挪威型是英文Megaloblastic anemia 1, Norwegian type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止巨幼細胞性貧血1挪威型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做巨幼細胞性貧血1挪威型基因解碼、基因檢測?
Imerslund-Gr?sbeck綜合征是維生素B12(也被稱為鈷胺素)水平低的一個原因。這種情況的主要特征是稱為巨幼細胞性貧血的血液疾病。在這種以紅血球不足為特征的貧血癥中,存在的紅細胞異常大。大約半數(shù)Imerslund-Gr?sbeck綜合征患者的尿液中蛋白質(zhì)水平較高(蛋白尿)。雖然蛋白尿可能是腎臟問題的指征,但Imerslund-Gr?sbeck綜合征患者似乎具有正常的腎功能。Imerslund-Gr?sbeck綜合征通常始于嬰兒期或兒童早期。血液異常導(dǎo)致許多癥狀和體征,包括無法以預(yù)期的速度增長和增重( 發(fā)育停滯),蒼白的皮膚(蒼白),過度疲勞(疲勞)以及胃腸道或呼吸道反反復(fù)作感染。 Imerslund-Gr?sbeck綜合征的其他特征包括輕微的神經(jīng)問題,如肌張力低(肌張力低下),手或腳麻木或刺痛,運動問題,發(fā)育遲緩或混亂。受影響的個體很少有構(gòu)成泌尿道的器官或組織的異常,例如膀胱或輸尿管異常。
佳學(xué)基因Megaloblastic anemia 1, Norwegian type基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
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巨幼細胞性貧血1挪威型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,巨幼細胞性貧血1挪威型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
怎么做巨幼細胞性貧血1挪威型基因解碼、基因檢測?
致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。
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