【佳學(xué)基因檢測】范可尼貧血補(bǔ)充組Q.基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

范可尼貧血補(bǔ)充組Q.是英文Fanconi anemia, complementation group Q的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止范可尼貧血補(bǔ)充組Q.在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做范可尼貧血補(bǔ)充組Q.基因解碼、基因檢測？

Fanconi貧血癥（FA）是一種罕見的基因組不穩(wěn)定性疾病，其特征是骨髓衰竭，先天性畸形，對DNA鏈間交聯(lián)誘導(dǎo)劑的超敏反應(yīng)，染色體脆性和對癌癥的高度易感性（Bogliolo等人，2013年總結(jié)）。關(guān)于Fanconi貧血的遺傳異質(zhì)性的一般信息和討論，見227650.臨床特征：常染色體隱性遺傳;食道閉鎖;膽道閉鎖;沒有拇指。該病臨床表征有：食管閉鎖；膽道閉鎖；拇指缺失。

佳學(xué)基因Fanconi anemia, complementation group Q基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Fanconi anemia, complementation group Q致病鑒定基因解碼

Fanconi anemia, complementation group Q基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

范可尼貧血補(bǔ)充組Q.的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，范可尼貧血補(bǔ)充組Q.的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615272。

范可尼貧血補(bǔ)充組Q.基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項(xiàng)目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。

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