【佳學(xué)基因檢測(cè)】單胺氧化酶A缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)
基因解碼導(dǎo)讀:
單胺氧化酶A缺乏癥是英文Monoamine oxidase A deficiency的中文翻譯?;颊咧饕?a href='http://deyicom.cn/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性,一般童年發(fā)病,表現(xiàn)為輕微的智力殘疾和行為異常。具有自閉癥特點(diǎn)。有注意力缺陷,和攻擊暴力傾向。這是一處基因病,但臨床癥狀同許多其他疾病類似,需通過基因解碼進(jìn)行早期診斷,避免后代和二胎再次生病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做單胺氧化酶A缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)?
佳學(xué)基因提示這種病的患者一般是男孩。單胺氧化酶A缺乏癥是一種幾乎有效在男性中發(fā)生的罕見疾病。它的特點(diǎn)是從童年開始,就表現(xiàn)為輕微的智力殘疾和行為異常。大多數(shù)單胺氧化酶A缺乏癥的男孩比同齡人更難控制自己的沖動(dòng),攻擊性強(qiáng),具有暴力傾向。此外,孩子有自閉癥行為特點(diǎn),注意力缺乏和多動(dòng)癥(ADHD)。容易形成自戀戀行為,難以與其他人交朋友,注意力難以集中。也會(huì)出現(xiàn)入睡困難,恐懼夢(mèng)境。
有些人會(huì)出現(xiàn)皮膚潮紅,出汗,頭痛或腹瀉。在具有男性患者家庭中的女性也可能出現(xiàn)這種情況,但女性不會(huì)出現(xiàn)其他體征或癥狀。某些食物(如奶酪)會(huì)加重疾病狀態(tài)。
單胺氧化酶A缺乏癥常規(guī)臨床檢查
單胺氧化酶A缺乏癥基因解碼
- 致病基因:
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會(huì)導(dǎo)致單胺氧化酶A缺乏癥。其中的一致病基因編碼控制合成單胺氧化酶A的酶。該酶分解稱為單胺的化學(xué)物質(zhì),包括血清素,腎上腺素和去甲腎上腺素。這些特定的單胺作為神經(jīng)遞質(zhì),在腦中的神經(jīng)細(xì)胞之間傳遞信號(hào)。單胺氧化酶A在不再需要這些信號(hào)物質(zhì)時(shí),將它們有效分解掉。由血清素傳遞的信號(hào)調(diào)節(jié)情緒,感情,睡眠和食欲。腎上腺素和去甲腎上腺素控制身體對(duì)壓力的反應(yīng)。單胺氧化酶A還有助于分解飲食中的單胺。致病基因突變,降低了單胺氧化酶A的活性,從而導(dǎo)致血清素和其他神經(jīng)遞質(zhì)在不需要的時(shí)候仍然大腦中累積。其中5-羥色胺可能會(huì)影響受影響人體控制沖動(dòng)的能力,從而導(dǎo)致攻擊性行為。此外,由于腎上腺素和去甲腎上腺素分解受損則可能導(dǎo)致過激行為。
單胺氧化酶A活性的降低也會(huì)損害食物中單胺的分解。這些物質(zhì)過量,會(huì)引起行為異常,潮紅,出汗和與單胺氧化酶A缺乏相關(guān)的其他癥狀,這可能是單胺高的食物有時(shí)會(huì)使癥狀惡化的原因。
單胺氧化酶A在正常大腦發(fā)育中起作用。基因解碼表明,單胺氧化酶A活性降低會(huì)改變大腦某些區(qū)域的發(fā)育,這可能導(dǎo)致單胺氧化酶A缺乏癥患者的智力障礙和行為問題。
基因解碼表明,兒童虐待等環(huán)境因素可能會(huì)影響病情的嚴(yán)重程度以及發(fā)生的行為問題。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,單胺氧化酶A缺乏癥是以X連鎖隱性模式遺傳的。 導(dǎo)致這疾病發(fā)生的基因位于X染色體上,X是兩種性染色體之一。 男性只有一個(gè)X染色體,一個(gè)基因拷貝的突變足以導(dǎo)致該病癥。 女性有兩條X染色體,基因的兩個(gè)拷貝都必須發(fā)生突變才能導(dǎo)致疾病。 因?yàn)榕圆惶赡芡瑫r(shí)具有兩個(gè)突變的拷貝,所以男性比女性更頻繁地受X連鎖隱性疾病的影響。 X連鎖遺傳的一個(gè)特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子。
單胺氧化酶A缺乏癥基因解碼可以區(qū)分:
- 多動(dòng)癥
- 智力發(fā)育障礙
- 自閉癥
- 攻擊和暴力傾向
單胺氧化酶A缺乏癥的其他名字
- Brunner syndrome
- deficiency of monoamine oxidase A
- X-linked monoamine oxidase deficiency
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)