【佳學(xué)基因檢測(cè)】X-連鎖先天性眼球震顫基因解碼、基因檢測(cè)
基因解碼導(dǎo)讀:
X-連鎖先天性眼球震顫是英文X-linked congenital nystagmus的中文翻譯。X連鎖性嬰兒眼球震顫是一種以異常眼球運(yùn)動(dòng)為特征的病癥。 眼球震顫是指眼睛不自主地左右移動(dòng)。 這種疾病在出生后六個(gè)月左右出現(xiàn)。 當(dāng)患者感到焦慮或試圖直視目標(biāo)時(shí),異常的眼球運(yùn)動(dòng)可能會(huì)惡化。 眼球震顫的嚴(yán)重程度各不相同,即使在同一家庭內(nèi),不同的患者也互不相同。有時(shí)候,患者會(huì)轉(zhuǎn)動(dòng)或傾斜頭部以補(bǔ)償不規(guī)則的眼球運(yùn)動(dòng)。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做X-連鎖先天性眼球震顫基因解碼、基因檢測(cè)?
一般在出生后六個(gè)月左右發(fā)病,可能是水平、共軛,注視依賴性眼球震顫,也可能是周期性交替眼球震顫(伴有眼球震顫周期性變化)。 雙眼視力和色覺正常的,視力通常優(yōu)于6/12。 大約15%的患者頭部姿勢(shì)異常。 眼睛結(jié)構(gòu)正常,電生理如視覺誘發(fā)電位(VEP)和視網(wǎng)膜電圖(ERG)正常。 女性患者比男性患者視力稍好。 然而,男性和女性在眼球震顫的幅度,頻率和波形方面沒有差異。
X-連鎖先天性眼球震顫常規(guī)臨床檢查
- 嬰兒期發(fā)生眼球震顫(年齡≤6個(gè)月)
- 水平和共軛眼球震蕩
- 與注視相關(guān)的眼球震顫的幅度(即,與向左和右注視相比,中心注視時(shí)幅度?。?/li>
- 可能與時(shí)間有關(guān)的快速階段的振幅和方向(周期性交替眼球震顫)
- 視力通常優(yōu)于0.3 LogMAR(Snellen等效6/12)
- 良好的雙眼視覺和正常的色覺
- 與X連鎖遺傳一致的眼球震顫家族史
X-連鎖先天性眼球震顫基因解碼
- 致病基因:
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會(huì)導(dǎo)致X-連鎖先天性眼球震顫。佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致這一疾病的致病基因。其中一個(gè)基因控制合成一種蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)主要存在于控制眼球運(yùn)動(dòng)的大腦區(qū)域和眼睛后部(視網(wǎng)膜)的光敏組織中。 基因解碼表明,這一基因突變通過破壞大腦和視網(wǎng)膜中某些神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育而引起眼球震顫。不同的患者的致病基因會(huì)各不相同。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,X-連鎖先天性眼球震顫以X連鎖隱性模式遺傳。 如果導(dǎo)致疾病的突變基因位于每條細(xì)胞中兩條性染色體之一的X染色體上,則該疾病被認(rèn)為是X連鎖的。 在男性(只有一個(gè)X染色體)中,每個(gè)細(xì)胞中一個(gè)改變的基因拷貝足以導(dǎo)致該病癥。 在女性(有兩個(gè)X染色體拷貝)的情況下,每個(gè)細(xì)胞中的一個(gè)基因改變拷貝可能會(huì)導(dǎo)致該病癥,女性患者可能比受影響的男性受到的癥狀輕微。 只有一個(gè)基因突變的女性中有大約一半沒有這種疾病征狀。
X-連鎖先天性眼球震顫基因解碼可以區(qū)分:
- 震顫
- 運(yùn)動(dòng)障礙
- 自主性運(yùn)動(dòng)障礙
X-連鎖先天性眼球震顫的其他名字
- 先天性運(yùn)動(dòng)性眼球震顫
- FRMD7相關(guān)的嬰兒眼球震顫
- 特發(fā)性嬰兒眼球震顫
- NYS1
- X-連鎖先天性眼球震顫
- X-連鎖特發(fā)性嬰兒眼球震顫
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)