国产乱伦一区二区三区_日韩欧美视频在线一区二区_肉片无遮挡在线观看视频_日韩中文字幕免费播放_美女高潮潮喷出白浆视频_精品黑人AV免费观看_香蕉要视频 AB片_国产自产21区丝袜_日韩无码中文字幕的_午夜黄色视频毛片

佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 全部產(chǎn)品 > 檢測解碼列表 >

【佳學基因檢測】高膽固醇血癥基因解碼、基因檢測

純合子家族性高膽固醇血癥,Homozygous Hypercholesterolemia,同合子家族性高膽固醇血癥;純合性家族性高膽固醇血癥;Homozygous familial hypercholesterolemia,
佳學基因檢測】高膽固醇血癥基因解碼、基因檢測
 

一、家族性高膽固醇血癥基因檢測總述

家族性高膽固醇血癥基因檢測是對英文疾病名稱為familial hypercholesterolemia,簡稱為FH的疾病進行的各種基因檢測的總稱。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病又叫做同合子家族性高膽固醇血癥、純合性高膽固醇血癥。ICD編碼為E78.0,常被歸為先天代謝異常遺傳病、內(nèi)分泌系統(tǒng)遺傳病。病家族性高膽固醇血癥)是一種常染色體顯性遺傳病,是導致動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)和早發(fā)冠心病的重要危險因素,其發(fā)病原因為低密度脂蛋白受體(low density lipoprotein receptor,LDL-R)基因突變導致受體功能異常?;颊吲R床表現(xiàn)為皮膚和肌腱黃瘤,早發(fā)動脈粥樣硬化和冠心病等。由于FH對人類健康危害極大而受到世界各國的重視,已經(jīng)被認為是世界性健康問題。我國是人口大國,F(xiàn)H 疾病負擔較為嚴重,但多數(shù)臨床醫(yī)師對該疾病認識不足,臨床診斷率和治療率均不足 1%,誤診和漏診現(xiàn)象時有發(fā)生。自 2013 年起歐洲動脈粥樣硬化學會、心血管學會等出臺多項FH防治指南及 Ho FH 診療意見書,提出早期診斷、早期干預是減少 FH患者冠心病死亡率的重要策略。
 

二、什么樣的人應當做家族性高膽固醇血癥基因檢測

FH患者在長期高血脂的作用下,心血管系統(tǒng)等均發(fā)生了相應改變,主動脈、冠狀動脈等血管出現(xiàn)明顯的動脈

粥樣硬化斑塊。較其他類型的高脂血癥而言,FH患者出現(xiàn)心血管疾病的臨床表現(xiàn)更嚴重、更多樣,其危害性也更大。
 

三、佳學基因家族性高膽固醇血癥基因檢測的大數(shù)據(jù)分析

FH臨床分為純合(homozygous familial hyperlipidemia,Ho FH)和雜合(heterozygous familial  hyperlipidemia,He FH)兩種類型。Ho FH 患病率約為 1/100 萬 ~1/16 萬,未經(jīng)治療的患者青少年期即可發(fā)生冠心?。╟ardiovascular disease,CAD),甚至猝死。He FH 患病率約為 1/200~1/500,20~40 歲患者冠心病風險超過普通人群 100 倍,50% 男性 60 歲之前死于心肌梗死。
 

四、家族性高膽固醇血癥基因解碼

三個主要致病基因為:低密度脂蛋白受體(low density lipoprotein receptor,LDLR)、載脂蛋白B(apolipoprotein-B,APOB)和前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素/kexin 9(proprotein convrtase subtilisin/kexin 9,PCSK9)基因。這些基因突變會引起體內(nèi)膽固醇代謝障礙,賊終導致 LDL-C 水平大幅升高。
 

五、家族性高膽固醇血癥基因解碼可以指導基因檢測

LDLR基因發(fā)生突變,影響LDLR與低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的結合,使LDL-C不能正常代謝,造成血漿膽固醇濃度異常升高并在組織內(nèi)過多積聚。
 

六、家族性高膽固醇血癥基因檢測與臨床診斷

依據(jù)國際推薦的荷蘭臨床診斷評分標準(dutch lipid clinic network,DLCN)進行篩選,包括:家族史、臨床病史、體格檢查、生化及基因檢測等,有無黃色瘤為診斷 FH患者的必要標準,總分大于 8 分者可確診為 FH 患者。

FH 為顯性遺傳疾病,Ho FH 的父母往往為雜合患者,因此對 Ho FH 先證者進行基因檢測有助于整個家系明確診斷。
 

七、家族性高膽固醇血癥基因檢測確診后的治療及預后

對 Ho FH 患者早期給予他汀類藥物、依折麥布、普羅布考等三聯(lián)降脂治療,長期隨訪血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶等指標。
 

家族性高膽固醇血癥基因檢測的科學依據(jù)

[1]王偉,楊婭,王蒨,于薇,袁慧,楊士偉,周玉杰,王綠婭.多學科合作更好管理純合型家族性高膽固醇血癥——安貞醫(yī)院經(jīng)驗[J].中國介入心臟病學雜志,2017,25(11):658-660.

[2]賈方,吳春芳,陸國平.家族性高膽固醇血癥純合表型致病基因突變分析1例[J].國際心血管病雜志,2009,36(06):397-398.

[3]陳永福,王綠婭,藺潔,張峰,杜蘭平.家族性高膽固醇血癥純合表型患兒及家系致病基因突變分析[J].實用兒科臨床雜志,2008(11):852-856.

[4]王綠婭,曹守春,藺潔,吳邦俊,劉舒,潘曉冬,杜蘭平,秦彥文,陳保生.家族性高膽固醇血癥患者低密度脂蛋白受體基因復合純合突變一例[J].中華心血管病雜志,2003(09):15-18.

[5]王建華,解用虹,宋詩鐸.一例純合型家族性高膽固醇血癥家系的系譜調(diào)查分析[J].天津醫(yī)藥,1986(08):474-477.

[6]戴德林.純合型家族性高膽固醇血癥的產(chǎn)前診斷——子宮內(nèi)一種遺傳受體疾病的表現(xiàn)[J].國外醫(yī)學.醫(yī)學遺傳學分冊,1979(02):120-121.

 

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部