1內(nèi)容簡介   

　　對于患腫瘤的患者進行治療時往往會有靶向藥物、化療、放療等方法。靶向藥物以毒副作用小、患者痛苦少、療效顯著漸漸成為腫瘤癌癥患者的福音。但是靶向藥物有一個缺點就是不同的人因為基因型不同會有不同的耐藥性，而且價格非常昂貴。如果用藥前不進行基因解碼，用藥后可能不僅沒有效果造成較大的經(jīng)濟負擔(dān)，而且還會耽誤治療。對于不能使用靶向藥物的患者而言，不同的人對于化療藥物也有不同的用法與用量。例如順鉑類藥物易造成藥物性耳聾，經(jīng)基因解碼后如有藥物性耳聾易感基因的患者不建議使用順鉑類藥物。此外，還有不同的人對藥物的代謝能力也不同，如果不進行基因解碼的話，長時間服用某種藥物會造成藥物毒性積累易對人體造成危害。
 

2適應(yīng)人群  

3檢測項目（項）   

1、腫瘤靶向藥物用藥指導(dǎo)

2、腫瘤化療藥物用藥指導(dǎo)

3、常見疾病藥物用藥指導(dǎo)　
 

4項目優(yōu)勢   

1?、位點選擇科學(xué)獨特、覆蓋更多，每一項目位點的選擇都經(jīng)過科學(xué)驗證，不僅涵蓋了常用熱點，更有自己獨特選擇的影響位點;

2、抗凝血，病理組織樣本均可進行檢測方便快捷;

3、采用世界先進測序技術(shù)與平臺、進口試劑，測序正確度高達99.99%;

4、國內(nèi)外專家專業(yè)解讀，更專業(yè)更正確高效;

5、對個人基因信息進行加密處理，進行密碼跟蹤方式保護檢測隱私;

6、通過個人基因信息的分析，對每個人的不同情況給出不同的用藥方案和劑量正確用藥正確指導(dǎo)。
 

5經(jīng)典案例   

      尋找到有效的腫瘤靶向藥物
      山東濟南的王先生，65歲，非小細胞肺癌，使用吉非替尼治療了一段時間，療效不明顯。佳學(xué)基因腫瘤用藥指導(dǎo)結(jié)果顯示王先生的EGFR基因18、19、20、21號外顯子未發(fā)生基因突變，對吉非替尼的敏感性差；EML4-ALK發(fā)生了基因重排，對克唑替尼治療敏感，建議選擇克唑替尼進行治療，經(jīng)過佳學(xué)基因用藥指導(dǎo)基因解碼，王先生取得了比較顯著的治療效果。

      ?有效降低或避免腫瘤患者化療毒性風(fēng)險
      北京的陳女士，38歲，結(jié)腸癌。醫(yī)生在為其制定化療方案前，建議她進行化療藥物基因解碼，分析藥物對她的療效以及毒副作用風(fēng)險。一個星期后，她拿到了自己的個性化用藥報告，結(jié)果顯示，陳女士的DPYD基因存在1905+1G>A雜合性變化，DPD酶缺乏，藥物毒性風(fēng)險增加，應(yīng)慎重使用氟尿嘧啶和卡培他濱，或者降低藥物劑量以避免嚴重毒副作用的發(fā)生（這些嚴重毒副作用有時甚至是致命的）。陳女士的主治醫(yī)生根據(jù)化療藥物基因解碼報告，為其制定了個性化的化療用藥方案。目前，陳女士的化療效果比較理想。
 
      張大媽的糖尿病竟然不需要每天打胰島素
      北京西城區(qū)張大媽的糖尿病一直被診斷為I型糖尿病，經(jīng)佳學(xué)基因檢測發(fā)現(xiàn)張老師的糖尿病是一個由ABCC8基因突變引起的，這個基因序列變化引起的糖尿病患者對較高劑型磺脲類藥物更為敏感?；颊卟粌H擺脫了每天注射胰島素的不便，血糖的控制也變得更有效了。

      自閉癥、矮小肥胖、腦癱患者有了治療方案
      東北李姓小朋友，體形短粗、肥胖。經(jīng)佳學(xué)基因檢測，發(fā)現(xiàn)她身患因生長激素受體信號傳遞障礙導(dǎo)致的拉松侏儒癥。佳學(xué)基因根據(jù)發(fā)病機理推薦了國外某公司生產(chǎn)的IGF-1，并提供了劑量和用藥方式，體形和健康得到了挽救。