【佳學基因檢測】基因解碼揪出了參與重度抑郁癥的基因：基因檢測有據可依

基因解碼揭示重度抑郁癥的基因特點：

《重度抑郁癥的致病基因鑒定基因解碼》研究中，分析了141個對重度抑郁癥進行致病基因鑒定以期為基因檢測提供檢測分析依據的報告。通過采集的數據，進行深度抑郁癥發(fā)生的基因解碼分析，同時對相關性顯著的基因的及其突變序列進行了研究，以進一步揭示可能與重度抑郁癥相關的候選基因。佳學基因收集了85個候選基因，并挑選出172個具有顯著多態(tài)性的基因位點。從這些位點中，基因解碼對23個基因建立了基因功能關系。作為基因解碼結果的進一步驗證，致病基因分析確立這些基因與大腦疾病有關，比如重度抑郁癥?；蚪獯a分析表明，重度抑郁癥賊關鍵的基因是GRIA、GRIN和GRIK家族基因，以及SLC6A家族成員。然而，在此基礎上，更多的患者選擇重度抑郁癥致病基因鑒定基因解碼，不僅找到病因的可能性會增加，同是也可能提供更多的發(fā)病機制，從而豐富基因解碼對重度抑郁癥的認識。增加或者是驗證前期的多種結果。

谷氨酸能信號傳導通路異常被納入基因檢測必檢位點

《抑郁癥基因解碼》從全基因組關聯分析、全外顯子致病基因鑒定基因解碼分析等多方面的數據表明：部分重度抑郁癥患者存在谷氨酸能途徑組成蛋白的基因突變。這些突變在過去未被納入重度抑郁癥的分析評估基因檢測中，也未被臨床醫(yī)量和數據庫理論支撐下的基因檢測機構技術負責人所知曉。而未被數據庫位點束縛的致病基因鑒定基因解碼研究人員將所有突變納入分析范疇，發(fā)現部分重度抑郁癥患者的存在的基因突變的基因大多數與信號傳遞，尤其是谷氨酸神經傳遞有關。谷氨酸受體基因如GRIA2（谷氨酸離子型受體AMPA亞單位2）、GRIN2A（谷氨酸離子型受體NMDA亞單位2A）、GRIK1和GRIK4（谷氨酸離子型受體紅藻氨酸亞單位1和4）是配體激活的離子通道，允許離子在激活時流向神經元。代謝型谷氨酸受體（mGluR）基因，即GRM3、GRM4和GRM7（谷氨酸代謝型受體3、4和7）是G蛋白偶聯受體，可通過細胞外信號分子激活細胞。對抑郁癥患者的致病基因鑒定發(fā)現患者的谷氨酸途徑的候選基因的突變強度、突變是否存在與疾病的發(fā)生及疾病狀態(tài)之間存在關聯。對更多的患者進行致病基因鑒定基因解碼分析可以將過去的更多觀察證實或證偽，從而使臨床應用更正確。