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【佳學基因檢測】腦積水基因檢測(hydrocephalus)

在腦中差異表達最多的基因中,致病基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)這些結(jié)構(gòu)表型在基因水平上的關(guān)聯(lián)顯著豐富,表明這些基因通過調(diào)節(jié)腦結(jié)構(gòu)和完整性對疾病風險產(chǎn)生影響。腦積水致病基因鑒定基因解碼通過分析腦積水小鼠模型的脈絡叢轉(zhuǎn)錄組,獲得了對這些基因的額外支持。

佳學基因檢測】腦積水基因檢測(hydrocephalus)


hydrocephalus在中文和英文中的不同叫法,俗名,別名

在中文和英文中,對于“hydrocephalus”這一醫(yī)學術(shù)語,其叫法、俗名和別名主要體現(xiàn)在醫(yī)學領(lǐng)域的專業(yè)術(shù)語和日常用語中的不同表達。

中文中的叫法、俗名和別名

在中文中,“hydrocephalus”通常被直接翻譯為“腦積水”,這是一個醫(yī)學上的專業(yè)術(shù)語,用于描述腦脊液在腦室內(nèi)積聚過多,導致腦室擴大,進而可能引發(fā)一系列神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的情況。在中文醫(yī)學文獻和臨床實踐中,這一術(shù)語被廣泛使用,且沒有特定的俗名或別名。

英文中的叫法、俗名和別名

在英文中,“hydrocephalus”是醫(yī)學上的標準術(shù)語,用于描述上述同樣的病理狀況。除了這個標準術(shù)語外,英文中并沒有廣泛使用的俗名或別名來指代“hydrocephalus”。然而,根據(jù)不同的病因和臨床表現(xiàn),英文中可能會使用更具體的術(shù)語來描述腦積水的不同類型,如“obstructive hydrocephalus”(梗阻性腦積水)或“infantile hydrocephalus”(嬰兒腦積水)等。這些術(shù)語提供了關(guān)于腦積水病因、發(fā)病年齡或病理特征的額外信息。

對比分析

  • 專業(yè)術(shù)語的通用性:無論是中文還是英文,“hydrocephalus”作為醫(yī)學上的專業(yè)術(shù)語,都具有高度的通用性和準確性,用于描述腦脊液積聚過多導致的病理狀況。
  • 俗名和別名的使用:在中文中,由于“腦積水”這一術(shù)語已經(jīng)足夠明確和易于理解,因此沒有形成廣泛的俗名或別名。而在英文中,雖然也沒有普遍的俗名或別名,但會根據(jù)具體情況使用更具體的術(shù)語來描述腦積水的不同類型。
  • 文化差異:值得注意的是,盡管中文和英文在描述同一醫(yī)學現(xiàn)象時使用了相似的術(shù)語,但兩種語言在醫(yī)學術(shù)語的構(gòu)成和命名方式上可能存在一定的文化差異。例如,英文醫(yī)學術(shù)語中經(jīng)常包含描述病因、病理特征或發(fā)病年齡的前綴或后綴,而中文醫(yī)學術(shù)語則更注重簡潔明了和易于理解。

綜上所述,中文和英文在描述“hydrocephalus”這一醫(yī)學現(xiàn)象時,主要使用了各自語言中的專業(yè)術(shù)語,并且沒有顯著的俗名或別名差異。在理解和應用這些術(shù)語時,需要注意其專業(yè)性和準確性。

 

基于阻斷遺傳、正確治療的腦積水基因檢測的重要性

根據(jù)《神經(jīng)系統(tǒng)疾病及其發(fā)病原因》,腦積水是一種異質(zhì)性疾病,由腦脊液(CSF)異常積聚及隨后的顱內(nèi)壓升高引起,導致神經(jīng)發(fā)育受損和發(fā)病。在中國,每 1,000 名新生兒中約有 1 名患有腦積水,為此佳學基因成立腦積致病基因鑒定項目組,致力于發(fā)現(xiàn)腦積水發(fā)生的遺傳傳基礎(chǔ),通過基因檢測對腦積水進行基因檢測分析、基因信息解剖,從而實現(xiàn)腦積水更適用于臨床的亞型分析,從而提前診斷,正確治療,阻斷遺傳。因為盡管臨床試驗嘗試了藥理學策略來治療腦積水,但沒有任何藥物治療取得成功。目前,治療腦積水的主要方法是外科手術(shù),如插入腦室腹腔(VP)分流器和內(nèi)鏡第三腦室造口術(shù)(ETV),可能伴或不伴脈絡叢燒灼術(shù)(CPC)。雖然已有許多研究評估了這些手術(shù)的療效和成本,但長期發(fā)病率依然很高。

腦積水可能是腦室內(nèi)出血(IVH)、脊柱裂、感染、腦腫瘤先天性疾病的繼發(fā)后果。此外,L1 細胞粘附分子(L1CAM)的罕見 X 連鎖突變可以導致解剖性阻塞(如導水管狹窄),阻礙腦脊液流動。腦積水的病理生理機制包括神經(jīng)干細胞生態(tài)位發(fā)育受損、纖毛室管膜細胞異常、腦室區(qū)破壞以及腦脊液吸收和/或分泌功能障礙。因此,對腦積水潛在胚系突變對疾病發(fā)生的了解是致病基因鑒定基因解碼的第一步。

盡管已有大量研究嘗試揭示腦積水的致病遺傳機制,這些研究大多基于孤立的人類病例研究和小鼠模型,但存在關(guān)鍵的局限性,包括成本、患者/家庭招募、樣本量(相對于群體遺傳學標準非常有限)、個體變異驗證(通常涉及從頭突變)以及模型生物與人類疾病之間的顯著物種差異。由于腦積水是多種遺傳綜合征和孟德爾疾病的組成部分,并且許多病理的衍生結(jié)果,在進一步進行腦積水的致病基因鑒定基因解碼時,設(shè)定的出發(fā)點是腦積水是一種多基因復雜疾病,但可能集中在有限數(shù)量的人體的結(jié)構(gòu)與功能上。從結(jié)構(gòu)與功能方面揭示一個疾病,尤其是復雜疾病的基因原因,是基因解碼基因檢測異于數(shù)據(jù)庫比對基因檢測的重要方面。因此,腦積水的致病基因鑒定基因解碼的最終結(jié)果會闡明腦積水的遺傳基礎(chǔ)可能為其病理生理機制,并確定潛在的藥物干預目標。并為基因檢測提供可以信賴的基因列表和檢測方法優(yōu)化。

全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)已成為識別復雜性狀遺傳傾向的廣泛工具,這些分析需要非常大的樣本量。重要的是,已識別基因座的潛在機制仍不明確。闡明復雜多基因疾病的機制基礎(chǔ)需要深入了解導致疾病的分子事件,采用基因解碼分析法。致病基因鑒定定基因解碼假設(shè)腦積水的總體風險源于許多基因表達的微小變異,這些變異可能導致有限數(shù)量的途徑或生物過程發(fā)生改變,從而使個體易患疾病。由于腦積水樣本量相對較小(相對于其他復雜疾?。?,腦積水的致病基因鑒定基因解碼旨在通過使用遺傳變異(而非傳統(tǒng) GWAS 中的數(shù)百萬個未知基因靶標變異)來可靠地確定基因表達,以顯著提高統(tǒng)計功效。

為此,腦積水致病基因鑒定基因解碼使用了與匿名電子病歷相關(guān)聯(lián)的全基因組基因測序基因檢測遺傳學數(shù)據(jù)(來自常規(guī)臨床護理采集的血液)進行腦積水的大規(guī)模遺傳分析。分析出發(fā)點是基因決定的基因表達參與了腦積水的發(fā)展。因此,致病基因鑒定基因解碼應用了 PrediXcan人工智能分析,這是一種基于基因的方法,通過利用基因表達的遺傳成分來識別疾病基因,利用來自神經(jīng)組織參考人類轉(zhuǎn)錄組面板(包括 889 名個體的 10 個大腦區(qū)域)和全血(來自 338 名患者)的歸因模型。采用致病基因鑒定基因解碼方法識別了與腦積水相關(guān)的基因決定的基因表達特征和通路。雖然相關(guān)性并不等同于因果關(guān)系,但與傳統(tǒng) GWAS(其中相關(guān)基因通常不明)相比,與基于 SNP 的關(guān)聯(lián)相比,基于基因決定表達的關(guān)聯(lián)顯著改進了研究結(jié)果。腦積水的致病基因鑒定基因解碼還考慮了基因水平的關(guān)聯(lián)是否受連鎖不平衡(LD)污染的影響。基因解碼發(fā)現(xiàn)基因決定的基因表達與腦積水風險之間的關(guān)聯(lián)具有顯著的組織特異性。腦積水的致病基因鑒定基因解碼在獨立的 GWAS 數(shù)據(jù)集(英國生物庫)中驗證了主要實驗的顯著發(fā)現(xiàn)。此外,致病基因鑒定基因解碼還使用英國生物庫中基于成像的表型的 PrediXcan 分析和腦積水小鼠模型的轉(zhuǎn)錄組分析來尋找對研究結(jié)果的功能性支持。最后,致病基因鑒定基因解碼將腦積水嬰兒腦脊液的蛋白質(zhì)表達分析與 PrediXcan 識別的基因表達變化進行了比較,結(jié)果與致病基因鑒定基因解碼在神經(jīng)組織中的發(fā)現(xiàn)一致,但與全血中的發(fā)現(xiàn)不一致。總之,腦積水的致病基因鑒定基因解碼闡明了參與腦積水發(fā)病的復雜的基因信息作用,并對該疾病的病理生理基礎(chǔ)提供了重要的見解。為基因檢測的順利進行提供了依據(jù)。

腦積水基因檢測的科學性證據(jù)總結(jié)

腦積水致病基因鑒定基因解碼對十種神經(jīng)組織和全血中的腦積水風險進行了 PrediXcan 分析。結(jié)果表明,腦中 MAEL 表達的降低與腦積水顯著相關(guān)(Bonferroni 調(diào)整 p < 0.05)。在獨立的基因檢測數(shù)據(jù)庫中(N = 8,428)中進行的 PrediXcan 分析顯示,額葉皮質(zhì)中的 MAEL 表達與白質(zhì)和總腦容量相關(guān)。在腦中差異表達最多的基因中,致病基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)這些結(jié)構(gòu)表型在基因水平上的關(guān)聯(lián)顯著豐富,表明這些基因通過調(diào)節(jié)腦結(jié)構(gòu)和完整性對疾病風險產(chǎn)生影響。腦積水致病基因鑒定基因解碼通過分析腦積水小鼠模型的脈絡叢轉(zhuǎn)錄組,獲得了對這些基因的額外支持。最后,患者腦脊液中的差異蛋白表達分析重現(xiàn)了神經(jīng)組織中與疾病相關(guān)的表達變化,但沒有重現(xiàn)全血中的差異蛋白表達變化。腦積水致病基因鑒定基因解碼的研究結(jié)果提供了綜合證據(jù),突顯了組織特異性途徑和機制在腦積水病理生理學中的重要性。腦積水基因檢測具有堅實的科學基礎(chǔ),其中基因解碼長于對未報道的基因作用的揭示,在基因檢測陽性率的提升方面,優(yōu)于數(shù)據(jù)庫比對結(jié)果。 

(責任編輯:佳學基因)
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