【佳學(xué)基因檢測】什么人要做神經(jīng)鞘瘤2基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

神經(jīng)鞘瘤2是英文Schwannomatosis 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止神經(jīng)鞘瘤2在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做神經(jīng)鞘瘤2基因解碼、基因檢測？

MRD17在2例無關(guān)男性中報道，PACS1中具有相同的新生突變，導(dǎo)致精神發(fā)育遲滯，明顯的顱面特征和生殖器異常（Schuurs-Hoeijmakers等，2012）。臨床特征：隱睪;前發(fā)際線低;球莖鼻子; Synophrys;單臍動脈;腸扭轉(zhuǎn);寬的intermamillary距離。該病臨床表征有：隱睪；前發(fā)際低；蒜頭鼻；一字眉；單臍動脈；腸扭轉(zhuǎn)；乳頭間距寬。

佳學(xué)基因Schwannomatosis 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Schwannomatosis 2致病鑒定基因解碼

Schwannomatosis 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

神經(jīng)鞘瘤2的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，神經(jīng)鞘瘤2的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615009。

什么人要做神經(jīng)鞘瘤2基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)